- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03247777
Perinteisen ja golf-kohtaisen vastusharjoittelun edut amatöörinaisgolfaajille
keskiviikko 9. elokuuta 2017 päivittänyt: High Point University
Amatöörinaiset golfaajat satunnaistettiin joko toiminnalliseen painonnostoryhmään tai perinteiseen painonnostoryhmään.
Testaus, joka koostui suoritusmittauksista ja golfmittauksista, suoritettiin lähtötilanteessa ja 10 viikon painonnostossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suoritettiin satunnaistettu kontrollikoe, jossa vertailtiin 10 viikon kahden eri harjoittelun vaikutuksia virkistysaktiivisilla naisgolfapelaajilla.
Osallistujat rekrytoitiin lähettämällä viestejä paikallisille maaseureille ja julkisille golfkentille sekä lähettämällä sähköpostia osavaltion ja paikallisille naisten golfyhdistyksille.
Yliopiston institutionaalisen arviointilautakunnan hyväksymän kirjallisen tietoisen suostumuksen jälkeen osallistujat täyttivät lääketieteellisen ja golfhistorian kyselylomakkeen.
Historialomakkeella kerätyt golfkohtaiset tiedot sisälsivät itse ilmoittamat golfinpelaamisvuodet, tasoitus, pelitiheys, harjoitustiheys.
Seurasi perustesti, joka koostui pituuden ja painon mittaamisesta stadionometrillä, luun tiheyden ja kehon koostumuksen mittaamisesta kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA), 7-raudan ja kuljettajamailan nopeudesta ja pallon kokonaisetäisyydestä golfsimulaattorilla (High Definition Golf). , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontario) ja fyysiset suorituskykytestit.
Osallistujat jaettiin sitten satunnaisesti satunnaislukugeneraattorin avulla joko perinteiseen vastusharjoitusryhmään (TRAD) tai golf-spesifiseen vastusharjoitusryhmään (GSRT).
Vastustusharjoituksia pidettiin 3 päivää viikossa 10 viikon ajan.
Jokaista harjoittelua ohjasi suoraan vähintään yksi tutkijoista, jotta oikeaa tekniikkaa ja sopivaa vastusta voitiin seurata.
10 viikon koulutuksen jälkeen osallistujat toistivat testaustoimenpiteet samoissa olosuhteissa kuin perustestaus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Yhdysvallat, 27262
- Human Biomechanics and Physiology Study
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset ≥ 18-vuotiaat,
- ja virallinen tasoitus tai vähintään 5 golfkierroksen suorittaminen viimeisen vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit olivat nykyinen tuki- ja liikuntaelinten kipujakso,
- ei pysty seisomaan ja heilauttamaan golfmailaa itsenäisesti,
- systeeminen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, reumatologinen sairaus tai syöpä,
- tai psykologinen tai muu kognitiivinen vajaatoiminta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen vahvistus
Nämä koehenkilöt suorittivat perinteisiä kohdennettuja lihasryhmiä vahvistavia harjoituksia (esim. penkkipunnerrus, latvavedot, kuolleet nostot ja ranteen kiharat)
|
esimerkkeinä kuolleet nostot, penkkipunnerrus, ranteen kiharat ja latin alasvedot
|
|
Active Comparator: Toiminnallinen vahvistaminen
Nämä koehenkilöt suorittivat harjoituksia, jotka joko matkivat golfia (diagonaalinen chop) tai vaativat tasapainoa ja vakautta (yhden jalan kuollut nosto)
|
diagonaalikyljykset, yhden jalan maastavedot, lateraaliplyometria esimerkkeinä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuljettajan seuran nopeus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Kuljettajan klubi nopeus - jatkuva muuttuja mitattuna mph
|
10 viikkoa
|
|
7-raudan mailan nopeus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
7-raudan mailan nopeus-jatkuva muuttuja mitattuna mph
|
10 viikkoa
|
|
Kuljettajan etäisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Kuljettajan etäisyyden jatkuva muuttuja mitattuna jaardeina
|
10 viikkoa
|
|
7-raudan etäisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
7-rauta -jatkuva muuttuja mitattuna jaardeina
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Istuvan pyörimisen joustavuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
istu ja pyöritä vasemmalle ja oikealle - jatkuva muuttuja mitattuna goniometrillä asteina
|
10 viikkoa
|
|
Painotettu golfpallon heitto
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Heitä golfin kaltaisella liikkeellä 6 naulan pallo niin pitkälle kuin mahdollista – jatkuva mittakaava cm:nä mitattuna
|
10 viikkoa
|
|
Painotettu pallon istuinheitto
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
istuessasi hylätyssä asennossa, käytä rinnan syöttöliikettä heittääksesi 6 lb:n pallon niin pitkälle kuin mahdollista – jatkuva mittaus senttimetreinä
|
10 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luuntiheys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
luun tiheys - jatkuva mittaus mitattuna käyttämällä kaksoiskuvaröntgenabsorptiometriaa (DEXA)
|
10 viikkoa
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
kehon rasvaprosentti - 0-100 % asteikko mitattuna DEXA-skannauksella
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HPU#201310-227
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Perinteinen vahvistus
-
Boston UniversityNational Center for Research Resources (NCRR)Valmis
-
François FourchetValmisJalkojen voiman puuteSveitsi
-
University of PittsburghRobert C. Atkins FoundationValmis
-
Shalamar Institute of Health SciencesEi vielä rekrytointia