Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzyści z tradycyjnego i specyficznego dla golfa treningu oporowego u golfistek-amatorek

9 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: High Point University
Amatorki w golfa zostały losowo przydzielone do grupy funkcjonalnej podnoszenia ciężarów lub do grupy tradycyjnego podnoszenia ciężarów. Testy, składające się z pomiarów wydajności i pomiarów golfowych, przeprowadzono na początku i po 10 tygodniach podnoszenia ciężarów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przeprowadzono randomizowaną próbę kontrolną w celu porównania efektów 10-tygodniowego treningu dwóch różnych typów golfistów aktywnych rekreacyjnie. Uczestników rekrutowano poprzez ogłoszenia w lokalnych klubach wiejskich i publicznych polach golfowych, a także za pośrednictwem poczty elektronicznej do stanowych i lokalnych kobiecych stowarzyszeń golfowych. Po pisemnej świadomej zgodzie zatwierdzonej przez instytucjonalną komisję rewizyjną uniwersytetu, uczestnicy wypełnili kwestionariusz dotyczący historii medycznej i gry w golfa. Informacje specyficzne dla golfa zebrane za pomocą formularza historii obejmowały zgłaszaną przez siebie liczbę lat gry w golfa, handicap, częstotliwość gry, częstotliwość ćwiczeń. Następnie przeprowadzono podstawowe testy, składające się z pomiaru wzrostu i masy ciała za pomocą stadiometru, gęstości kości i składu ciała za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA), prędkości żelaza 7 i kija golfowego oraz całkowitej odległości piłki za pomocą symulatora golfa (High Definition Golf , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontario) oraz testy wydolności fizycznej. Uczestnicy zostali następnie losowo przydzieleni, za pomocą generatora liczb losowych, do tradycyjnej grupy treningu oporowego (TRAD) lub do grupy treningu oporowego specyficznej dla golfa (GSRT). Trening oporowy prowadzono 3 dni w tygodniu przez 10 tygodni. Każda sesja treningowa była bezpośrednio nadzorowana przez co najmniej jednego z badaczy, tak aby można było monitorować poprawną technikę i odpowiedni opór. Po 10 tygodniach szkolenia uczestnicy powtórzyli procedury testowe w podobnych warunkach, jak podczas testów wyjściowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27262
        • Human Biomechanics and Physiology Study

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety ≥18 lat,
  • oraz oficjalny handicap lub ukończenie co najmniej 5 rund golfa w ciągu ostatniego roku

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteriami wykluczającymi były aktualny epizod bólu mięśniowo-szkieletowego,
  • niezdolność do samodzielnego stania i wymachiwania kijem golfowym,
  • choroba ogólnoustrojowa, w tym między innymi choroba reumatologiczna lub rak,
  • lub psychiczne lub inne upośledzenie funkcji poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tradycyjne wzmocnienie
Osoby te wykonywały tradycyjne ćwiczenia wzmacniające docelowe grupy mięśni (np.
jako przykłady martwe ciągi, wyciskanie na ławce, uginanie nadgarstków i podciąganie na drążku
Aktywny komparator: Wzmocnienie funkcjonalne
Osoby te wykonywały ćwiczenia, które albo naśladowały grę w golfa (ukośne kotlety), albo wymagały równowagi i stabilności (martwy ciąg na jednej nodze).
ukośne kotlety, martwy ciąg na jednej nodze, plyometria boczna jako przykłady

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość klubu kierowców
Ramy czasowe: 10 tygodni
Prędkość klubu kierowcy - ciągła zmienna mierzona w milach na godzinę
10 tygodni
7-żelazna prędkość klubowa
Ramy czasowe: 10 tygodni
7-żelazna prędkość klubowa - ciągła zmienna mierzona w milach na godzinę
10 tygodni
Dystans kierowcy
Ramy czasowe: 10 tygodni
Zmienna ciągła odległości kierowcy mierzona w jardach
10 tygodni
7-żelazny dystans
Ramy czasowe: 10 tygodni
7-żelazo -zmienna ciągła mierzona w jardach
10 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność rotacji w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: 10 tygodni
siadaj i obracaj się w lewo i w prawo- zmienna ciągła mierzona goniometrem w stopniach
10 tygodni
Rzut piłką golfową z obciążeniem
Ramy czasowe: 10 tygodni
Ruchem przypominającym grę w golfa rzuć jak najdalej piłkę o masie 6 funtów – skala ciągła mierzona w cm
10 tygodni
Rzut w pozycji siedzącej z ważoną piłką
Ramy czasowe: 10 tygodni
siedząc w pozycji odwróconej, wykonaj ruch klatki piersiowej, aby rzucić jak najdalej piłkę o masie 6 funtów – miara ciągła mierzona w cm
10 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gęstość kości
Ramy czasowe: 10 tygodni
gęstość kości – pomiar ciągły mierzony za pomocą skanu absorpcjometrii rentgenowskiej z dwoma obrazami (DEXA).
10 tygodni
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 10 tygodni
procent tkanki tłuszczowej - skala 0-100% mierzona za pomocą skanu DEXA
10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HPU#201310-227

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj