- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03247777
Korzyści z tradycyjnego i specyficznego dla golfa treningu oporowego u golfistek-amatorek
9 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: High Point University
Amatorki w golfa zostały losowo przydzielone do grupy funkcjonalnej podnoszenia ciężarów lub do grupy tradycyjnego podnoszenia ciężarów.
Testy, składające się z pomiarów wydajności i pomiarów golfowych, przeprowadzono na początku i po 10 tygodniach podnoszenia ciężarów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzono randomizowaną próbę kontrolną w celu porównania efektów 10-tygodniowego treningu dwóch różnych typów golfistów aktywnych rekreacyjnie.
Uczestników rekrutowano poprzez ogłoszenia w lokalnych klubach wiejskich i publicznych polach golfowych, a także za pośrednictwem poczty elektronicznej do stanowych i lokalnych kobiecych stowarzyszeń golfowych.
Po pisemnej świadomej zgodzie zatwierdzonej przez instytucjonalną komisję rewizyjną uniwersytetu, uczestnicy wypełnili kwestionariusz dotyczący historii medycznej i gry w golfa.
Informacje specyficzne dla golfa zebrane za pomocą formularza historii obejmowały zgłaszaną przez siebie liczbę lat gry w golfa, handicap, częstotliwość gry, częstotliwość ćwiczeń.
Następnie przeprowadzono podstawowe testy, składające się z pomiaru wzrostu i masy ciała za pomocą stadiometru, gęstości kości i składu ciała za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA), prędkości żelaza 7 i kija golfowego oraz całkowitej odległości piłki za pomocą symulatora golfa (High Definition Golf , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontario) oraz testy wydolności fizycznej.
Uczestnicy zostali następnie losowo przydzieleni, za pomocą generatora liczb losowych, do tradycyjnej grupy treningu oporowego (TRAD) lub do grupy treningu oporowego specyficznej dla golfa (GSRT).
Trening oporowy prowadzono 3 dni w tygodniu przez 10 tygodni.
Każda sesja treningowa była bezpośrednio nadzorowana przez co najmniej jednego z badaczy, tak aby można było monitorować poprawną technikę i odpowiedni opór.
Po 10 tygodniach szkolenia uczestnicy powtórzyli procedury testowe w podobnych warunkach, jak podczas testów wyjściowych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27262
- Human Biomechanics and Physiology Study
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiety ≥18 lat,
- oraz oficjalny handicap lub ukończenie co najmniej 5 rund golfa w ciągu ostatniego roku
Kryteria wyłączenia:
- Kryteriami wykluczającymi były aktualny epizod bólu mięśniowo-szkieletowego,
- niezdolność do samodzielnego stania i wymachiwania kijem golfowym,
- choroba ogólnoustrojowa, w tym między innymi choroba reumatologiczna lub rak,
- lub psychiczne lub inne upośledzenie funkcji poznawczych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Tradycyjne wzmocnienie
Osoby te wykonywały tradycyjne ćwiczenia wzmacniające docelowe grupy mięśni (np.
|
jako przykłady martwe ciągi, wyciskanie na ławce, uginanie nadgarstków i podciąganie na drążku
|
|
Aktywny komparator: Wzmocnienie funkcjonalne
Osoby te wykonywały ćwiczenia, które albo naśladowały grę w golfa (ukośne kotlety), albo wymagały równowagi i stabilności (martwy ciąg na jednej nodze).
|
ukośne kotlety, martwy ciąg na jednej nodze, plyometria boczna jako przykłady
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość klubu kierowców
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Prędkość klubu kierowcy - ciągła zmienna mierzona w milach na godzinę
|
10 tygodni
|
|
7-żelazna prędkość klubowa
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
7-żelazna prędkość klubowa - ciągła zmienna mierzona w milach na godzinę
|
10 tygodni
|
|
Dystans kierowcy
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Zmienna ciągła odległości kierowcy mierzona w jardach
|
10 tygodni
|
|
7-żelazny dystans
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
7-żelazo -zmienna ciągła mierzona w jardach
|
10 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elastyczność rotacji w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
siadaj i obracaj się w lewo i w prawo- zmienna ciągła mierzona goniometrem w stopniach
|
10 tygodni
|
|
Rzut piłką golfową z obciążeniem
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Ruchem przypominającym grę w golfa rzuć jak najdalej piłkę o masie 6 funtów – skala ciągła mierzona w cm
|
10 tygodni
|
|
Rzut w pozycji siedzącej z ważoną piłką
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
siedząc w pozycji odwróconej, wykonaj ruch klatki piersiowej, aby rzucić jak najdalej piłkę o masie 6 funtów – miara ciągła mierzona w cm
|
10 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gęstość kości
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
gęstość kości – pomiar ciągły mierzony za pomocą skanu absorpcjometrii rentgenowskiej z dwoma obrazami (DEXA).
|
10 tygodni
|
|
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
procent tkanki tłuszczowej - skala 0-100% mierzona za pomocą skanu DEXA
|
10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HPU#201310-227
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .