Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördelar med traditionell och golfspecifik motståndsträning för kvinnliga amatörgolfare

9 augusti 2017 uppdaterad av: High Point University
Amatörkvinnliga golfare randomiserades till antingen en funktionell styrkelyftgrupp eller en traditionell styrkelyftgrupp. Testning, bestående av prestationsmått och golfmått, utfördes vid baslinjen och efter 10 veckors viktlyftning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollstudie för att jämföra effekterna av 10 veckor av två olika typer av träning hos rekreationsaktiva kvinnliga golfare utfördes. Deltagarna rekryterades genom inlägg på lokala countryklubbar och offentliga golfbanor, samt genom e-postmeddelanden till statliga och lokala damgolfföreningar. Efter skriftligt informerat samtycke som godkänts av universitetets institutionella granskningsnämnd, fyllde deltagarna i ett medicinskt och golfhistoriskt frågeformulär. Golfspecifik information som samlats in via historikformuläret inkluderade självrapporterat antal år som spelat golf, handikapp, spelfrekvens, träningsfrekvens. Baslinjetestning följde, bestående av mätning av längd och vikt med hjälp av en stadiometer, bentäthet och kroppssammansättning med hjälp av dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DXA), 7-järn och förarklubbshastighet och total bolldistans med hjälp av en golfsimulator (High Definition Golf , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontario), och fysiska prestationstester. Deltagarna tilldelades sedan slumpmässigt, med hjälp av en slumptalsgenerator, till antingen en traditionell styrketräningsgrupp (TRAD) eller en golfspecifik motståndsträningsgrupp (GSRT). Motståndsträning genomfördes 3 dagar per vecka under 10 veckor. Varje träningspass övervakades direkt av minst en av forskarna, så att korrekt teknik och lämpligt motstånd kunde övervakas. Efter de 10 veckorna av träning upprepade deltagarna testprocedurerna under liknande förhållanden som baslinjetestning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Förenta staterna, 27262
        • Human Biomechanics and Physiology Study

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor ≥18 år,
  • och ett officiellt handikapp eller slutförande av minst 5 golfrundor under det senaste året

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier var aktuell episod av muskuloskeletal smärta,
  • oförmögen att stå och svinga en golfklubba självständigt,
  • systemisk sjukdom inklusive men inte begränsat till reumatologisk sjukdom eller cancer,
  • eller psykologisk eller annan kognitiv funktionsnedsättning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Traditionell förstärkning
Dessa försökspersoner utförde traditionella stärkande övningar av riktade muskelgrupper (till exempel bänkpress, lat pulldowns, döda lyft och handledscurl)
Övrig: Traditionell förstärkning
döda lyft, bänkpress, handledscurl och lat pulldowns som exempel
Aktiv komparator: Funktionell förstärkning
Dessa försökspersoner utförde övningar som antingen efterliknade golf (diagonal chop) eller som krävde balans och stabilitet (single leg dead lift)
Övrig: Funktionell förstärkning
diagonala kotletter, marklyft med ett ben, lateral plyometri som exempel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förarklubbens hastighet
Tidsram: 10 veckor
Driver club speed- kontinuerlig variabel mätt i mph
10 veckor
7-järnsklubbhastighet
Tidsram: 10 veckor
7-järnklubba hastighetskontinuerlig variabel mätt i mph
10 veckor
Förarens avstånd
Tidsram: 10 veckor
Förarens avståndskontinuerliga variabel mätt i yards
10 veckor
7-järnsdistans
Tidsram: 10 veckor
7-järn -kontinuerlig variabel mätt i yards
10 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sittande rotationsflexibilitet
Tidsram: 10 veckor
sitta och rotera vänster och höger- kontinuerlig variabel mätt med en goniometer i grader
10 veckor
Viktad bollgolf
Tidsram: 10 veckor
Använd en golfliknande rörelse, kasta en 6lb boll så långt som möjligt - kontinuerlig skala mätt i cm
10 veckor
Viktade bollsittande kast
Tidsram: 10 veckor
sitta i en nedåtgående position, använd en bröstpassningsrörelse för att kasta en 6 lb boll så långt som möjligt - kontinuerligt mått mätt i cm
10 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bentäthet
Tidsram: 10 veckor
bentäthet - kontinuerlig mätning uppmätt med en dubbelbildsröntgenabsorptiometri (DEXA) skanning
10 veckor
Kroppsfettprocent
Tidsram: 10 veckor
kroppsfettprocent- 0-100 % skala mätt med en DEXA-skanning
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

High Point University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HPU#201310-227

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Traditionell förstärkning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera