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Benefícios do treinamento de resistência tradicional e específico para golfe em golfistas amadoras

9 de agosto de 2017 atualizado por: High Point University
Golfistas amadoras foram randomizadas para um grupo de levantamento de peso funcional ou um grupo de levantamento de peso tradicional. O teste, consistindo em medidas de desempenho e medidas de golfe, foi realizado no início e após 10 semanas de levantamento de peso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Foi realizado um estudo de controle randomizado para comparar os efeitos de 10 semanas de dois tipos diferentes de treinamento em golfistas recreacionalmente ativas. As participantes foram recrutadas por meio de postagens em clubes de campo locais e campos de golfe públicos, bem como por e-mails para associações estaduais e locais de golfe feminino. Após o consentimento informado por escrito aprovado pelo conselho de revisão institucional da universidade, os participantes preencheram um questionário médico e de histórico de golfe. As informações específicas do golfe coletadas por meio do formulário de histórico incluíram o número de anos de prática de golfe auto-relatado, handicap, frequência de jogo, frequência de prática. Seguiu-se o teste de linha de base, consistindo na medição de altura e peso usando um estadiômetro, densidade óssea e composição corporal usando absorciometria de raios-X de dupla energia (DXA), velocidade do taco 7-iron e driver e distância total da bola usando um simulador de golfe (High Definition Golf , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontário) e testes de desempenho físico. Os participantes foram então designados aleatoriamente, usando um gerador de números aleatórios, para um grupo de treinamento de resistência tradicional (TRAD) ou um grupo de treinamento de resistência específico para golfe (GSRT). O treinamento de resistência foi realizado 3 dias por semana durante 10 semanas. Cada sessão de treinamento foi supervisionada diretamente por pelo menos um dos pesquisadores, de forma que a técnica correta e a resistência adequada pudessem ser monitoradas. Após as 10 semanas de treinamento, os participantes repetiram os procedimentos de teste em condições semelhantes às do teste inicial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27262
        • Human Biomechanics and Physiology Study

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres ≥18 anos de idade,
  • e um handicap oficial ou conclusão de pelo menos 5 voltas de golfe no último ano

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram episódio atual de dor musculoesquelética,
  • incapaz de ficar de pé e balançar um taco de golfe de forma independente,
  • doença sistêmica, incluindo, entre outros, doença reumatológica ou câncer,
  • ou deficiência cognitiva ou psicológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Fortalecimento tradicional
Esses indivíduos realizaram exercícios tradicionais de fortalecimento de grupos musculares direcionados (por exemplo, supino, puxada alta, levantamento terra e flexão de punho)
levantamento terra, supino, flexão de punho e puxada lateral como exemplos
Comparador Ativo: Fortalecimento Funcional
Esses indivíduos realizaram exercícios que imitavam o golfe (corte diagonal) ou que exigiam equilíbrio e estabilidade (levantamento morto de uma perna)
costeletas diagonais, levantamento terra de uma perna, pliometria lateral como exemplos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade do clube do motorista
Prazo: 10 semanas
Velocidade do clube do motorista - variável contínua medida em mph
10 semanas
Velocidade do taco de ferro 7
Prazo: 10 semanas
Taco de ferro 7 variável contínua de velocidade medida em mph
10 semanas
Distância do motorista
Prazo: 10 semanas
Variável contínua de distância do motorista medida em jardas
10 semanas
7-distância de ferro
Prazo: 10 semanas
7-ferro - variável contínua medida em jardas
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexibilidade de rotação sentada
Prazo: 10 semanas
sentar e girar para a esquerda e para a direita - variável contínua medida com um goniômetro em graus
10 semanas
Arremesso de golfe de bola ponderada
Prazo: 10 semanas
Usando um movimento de golfe, jogue uma bola de 6 lb o mais longe possível - escala contínua medida em cm
10 semanas
Arremesso de bola ponderado sentado
Prazo: 10 semanas
sentado em uma posição declinada, use um movimento de passe no peito para lançar uma bola de 6 lb o mais longe possível - medida contínua medida em cm
10 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Densidade óssea
Prazo: 10 semanas
densidade óssea - medida contínua medida usando uma varredura de absorciometria de raios X de imagem dupla (DEXA)
10 semanas
Percentual de gordura corporal
Prazo: 10 semanas
porcentagem de gordura corporal - escala de 0 a 100% medida usando uma varredura DEXA
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HPU#201310-227

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