Voordelen van traditionele en golfspecifieke weerstandstraining bij vrouwelijke amateurgolfers
9 augustus 2017 bijgewerkt door: High Point University
Vrouwelijke amateurgolfers werden gerandomiseerd naar een functionele gewichthefgroep of een traditionele gewichthefgroep.
Testen, bestaande uit prestatiemetingen en golfmetingen, werden uitgevoerd bij baseline en na 10 weken gewichtheffen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een gerandomiseerde controleproef uitgevoerd om de effecten van 10 weken van twee verschillende soorten training bij recreatief actieve vrouwelijke golfers te vergelijken.
Deelnemers werden geworven via vacatures bij lokale countryclubs en openbare golfbanen, maar ook via e-mails aan staats- en lokale vrouwengolfverenigingen.
Na schriftelijke geïnformeerde toestemming, goedgekeurd door de institutionele beoordelingsraad van de universiteit, vulden de deelnemers een vragenlijst over medische en golfgeschiedenis in.
Golfspecifieke informatie verzameld via het geschiedenisformulier omvatte het zelfgerapporteerde aantal jaren golfen, handicap, speelfrequentie, oefenfrequentie.
Baseline testen volgden, bestaande uit meting van lengte en gewicht met behulp van een stadiometer, botdichtheid en lichaamssamenstelling met behulp van dual energy X-ray absorptiometry (DXA), 7-iron en driver club snelheid en totale balafstand met behulp van een golfsimulator (High Definition Golf , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontario), en fysieke prestatietests.
Deelnemers werden vervolgens willekeurig toegewezen, met behulp van een generator voor willekeurige getallen, aan een traditionele weerstandstrainingsgroep (TRAD) of een golfspecifieke weerstandstrainingsgroep (GSRT).
Weerstandstraining werd gedurende 10 weken 3 dagen per week gegeven.
Elke training werd rechtstreeks begeleid door minstens één van de onderzoekers, zodat de juiste techniek en de juiste weerstand konden worden gecontroleerd.
Na de 10 weken training herhaalden de deelnemers de testprocedures onder vergelijkbare omstandigheden als de basistest.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Verenigde Staten, 27262
- Human Biomechanics and Physiology Study
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen ≥18 jaar,
- en een officiële handicap of voltooiing van ten minste 5 golfrondes in het afgelopen jaar
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria waren huidige episode van musculoskeletale pijn,
- niet in staat om zelfstandig met een golfclub te staan en te zwaaien,
- systemische ziekte inclusief maar niet beperkt tot reumatologische ziekte of kanker,
- of psychische of andere cognitieve stoornissen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Traditionele versteviging
Deze proefpersonen voerden traditionele versterkingsoefeningen uit van gerichte spiergroepen (bijvoorbeeld bankdrukken, lat pulldowns, deadlifts en wrist curls)
|
deadlifts, bankdrukken, wrist curls en lat pulldowns als voorbeelden
|
|
Actieve vergelijker: Functionele versterking
Deze proefpersonen voerden oefeningen uit die golf nabootsten (diagonale chop) of die balans en stabiliteit vereisten (single leg dead lift).
|
diagonale karbonades, deadlifts met één been, laterale plyometrie als voorbeelden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Driver club snelheid
Tijdsspanne: 10 weken
|
Driver club snelheid - continue variabele gemeten in mph
|
10 weken
|
|
7-ijzeren clubsnelheid
Tijdsspanne: 10 weken
|
7-ijzeren clubsnelheid - continue variabele gemeten in mph
|
10 weken
|
|
Bestuurder afstand
Tijdsspanne: 10 weken
|
Bestuurder afstand-continue variabele gemeten in yards
|
10 weken
|
|
7-ijzeren afstand
Tijdsspanne: 10 weken
|
7-ijzer - continue variabele gemeten in yards
|
10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zittende rotatieflexibiliteit
Tijdsspanne: 10 weken
|
zitten en naar links en rechts draaien - continue variabele gemeten met een goniometer in graden
|
10 weken
|
|
Gewogen bal golfworp
Tijdsspanne: 10 weken
|
Gooi een bal van 6 pond zo ver mogelijk met een golfachtige beweging - doorlopende schaal gemeten in cm
|
10 weken
|
|
Gewogen bal zittend gooien
Tijdsspanne: 10 weken
|
zittend in een neerwaartse positie, gebruik een borstpasbeweging om een bal van 6 lb zo ver mogelijk te gooien - continue meting gemeten in cm
|
10 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Botdichtheid
Tijdsspanne: 10 weken
|
botdichtheid - continue meting gemeten met behulp van een dual image x-ray absorptiometry (DEXA) scan
|
10 weken
|
|
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: 10 weken
|
lichaamsvetpercentage - 0-100% schaal gemeten met behulp van een DEXA-scan
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HPU#201310-227
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Traditionele versteviging
-
Arash Asher, MDVoltooidKanker | OverlevenVerenigde Staten
-
Beijing Hospital of Traditional Chinese MedicineVoltooid