Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordele ved traditionel og golfspecifik modstandstræning hos kvindelige amatører

9. august 2017 opdateret af: High Point University
Kvindelige amatører blev randomiseret til enten en funktionel vægtløftningsgruppe eller en traditionel vægtløftningsgruppe. Test, bestående af præstationsmål og golfmål, blev udført ved baseline og efter 10 ugers vægtløftning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolforsøg for at sammenligne effekterne af 10 uger af to forskellige typer træning hos rekreativt aktive kvindelige golfspillere blev udført. Deltagerne blev rekrutteret gennem opslag på lokale landklubber og offentlige golfbaner, samt gennem e-mails til statslige og lokale kvindegolfforeninger. Efter skriftligt informeret samtykke godkendt af universitetets institutionelle revisionsudvalg udfyldte deltagerne et medicinsk og golfhistorisk spørgeskema. Golfspecifikke oplysninger indsamlet via historieformularen omfattede selvrapporteret antal år, der spillede golf, handicap, spillefrekvens, træningsfrekvens. Baselinetest fulgte, bestående af måling af højde og vægt ved hjælp af et stadiometer, knogletæthed og kropssammensætning ved hjælp af dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA), 7-jerns- og førerkøllehastighed og total bolddistance ved hjælp af en golfsimulator (High Definition Golf , Interactive Sports Technologies, Vaughan, Ontario), og fysiske præstationstests. Deltagerne blev derefter tilfældigt tildelt, ved hjælp af en tilfældig talgenerator, til enten en traditionel styrketræningsgruppe (TRAD) eller en golfspecifik modstandstræningsgruppe (GSRT). Modstandstræning blev udført 3 dage om ugen i 10 uger. Hver træningssession blev direkte overvåget af mindst én af forskerne, således at korrekt teknik og passende modstand kunne overvåges. Efter de 10 ugers træning gentog deltagerne testprocedurerne under lignende forhold som baseline-testning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Forenede Stater, 27262
        • Human Biomechanics and Physiology Study

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder ≥18 år,
  • og et officielt handicap eller fuldførelse af mindst 5 golfrunder inden for det sidste år

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier var aktuel episode med muskuloskeletale smerter,
  • ude af stand til at stå og svinge en golfkølle uafhængigt,
  • systemisk sygdom, herunder men ikke begrænset til reumatologisk sygdom eller cancer,
  • eller psykologisk eller anden kognitiv svækkelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Traditionel styrkelse
Disse forsøgspersoner udførte traditionelle styrkeøvelser af målrettede muskelgrupper (for eksempel bænkpres, lat pulldowns, døde løft og krøller i håndleddet)
Andet: Traditionel styrkelse
døde løft, bænkpres, krøller af håndled og lat pulldowns som eksempler
Aktiv komparator: Funktionel styrkelse
Disse forsøgspersoner udførte øvelser, der enten efterlignede golf (diagonal chop) eller som krævede balance og stabilitet (enkeltbens dødløft)
Andet: Funktionel styrkelse
diagonale koteletter, dødløft med ét ben, lateral plyometri som eksempler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Driver klub hastighed
Tidsramme: 10 uger
Førerklubhastighed - kontinuerlig variabel målt i mph
10 uger
7-jerns køllehastighed
Tidsramme: 10 uger
7-jern kølle hastighed-kontinuerlig variabel målt i mph
10 uger
Driver afstand
Tidsramme: 10 uger
Chaufførafstand-kontinuerlig variabel målt i yards
10 uger
7-jerns afstand
Tidsramme: 10 uger
7-jern -kontinuerlig variabel målt i yards
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Siddende rotationsfleksibilitet
Tidsramme: 10 uger
sidde og rotere til venstre og højre - kontinuerlig variabel målt med et goniometer i grader
10 uger
Vægtet boldgolfkast
Tidsramme: 10 uger
Brug en golflignende bevægelse, smid en 6lb bold så langt som muligt - kontinuerlig skala målt i cm
10 uger
Vægtet kuglesiddende kast
Tidsramme: 10 uger
siddende i en tilbagetrukket stilling, brug en brystpasningsbevægelse til at kaste en 6 lb bold så langt som muligt - kontinuerligt mål målt i cm
10 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knogletæthed
Tidsramme: 10 uger
knogletæthed - kontinuerlig måling målt ved hjælp af en dobbeltbillede røntgenabsorptiometri (DEXA) scanning
10 uger
Kropsfedtprocent
Tidsramme: 10 uger
kropsfedtprocent- 0-100 % skala målt ved hjælp af en DEXA-scanning
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

High Point University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2017

Først opslået (Faktiske)

14. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HPU#201310-227

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Traditionel styrkelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner