Massage par friction profonde : Symptomatique
5 mars 2018 mis à jour par: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Effets du massage par friction profonde sur la douleur et la fonction dans la tendinopathie rotulienne
Bien que le DFM soit une technique largement utilisée et les bases empiriques concernant l'importance de la pression appliquée, il n'y a pas d'étude caractérisant la pression appliquée pendant le DFM, cela reste à la discrétion du kinésithérapeute.
De plus, on ne sait pas comment la quantité de pression appliquée peut influencer les mécanismes de la douleur ou la fonction dans le tendon rotulien symptomatique.
Fort de cela, notre objectif est de caractériser la pression appliquée lors du massage par friction profonde et d'évaluer les effets immédiats des différentes pressions appliquées lors du massage par friction profonde dans le temps jusqu'à l'analgésie ainsi qu'en fonction, dans les tendinopathies rotuliennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Paredes
-
Gandra, Paredes, Le Portugal, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les participants doivent avoir un tendon rotulien symptomatique
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'autres lésions antérieures des membres inférieurs ;
- Prise de médicaments pouvant interférer avec les mécanismes de la douleur ;
- Présence de facteurs ou de conditions qui pourraient interférer avec la conscience et la sensibilité à la douleur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: DFM : pression moyenne
Dans ce groupe, un massage par friction profonde sera appliqué avec la pression moyenne, précédemment obtenue lors d'une évaluation de base.
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Massage par friction profonde tel que décrit par le Dr James Cyriax, effectué avec la pression moyenne précédemment obtenue lors d'une évaluation de base.
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EXPÉRIMENTAL: DFM : Pression moyenne - 25 %
Dans ce groupe, le massage par friction profonde sera appliqué à moins de 25 % de la pression précédemment obtenue lors d'une évaluation de base.
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Massage par friction profonde tel que décrit par le Dr James Cyriax, effectué avec la pression moyenne précédemment obtenue lors d'une évaluation de base diminuée de 25 %.
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EXPÉRIMENTAL: DFM : Pression moyenne +25%
Dans ce groupe, un massage par friction profonde sera appliqué avec une augmentation de 25 % de la pression précédemment obtenue lors d'une évaluation de base.
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Massage par friction profonde tel que décrit par le Dr James Cyriax, effectué avec la pression moyenne précédemment obtenue lors d'une évaluation de base augmentée de 25 %.
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AUCUNE_INTERVENTION: Séance de contrôle
Dans ce groupe, les participants se reposeront pendant 15 minutes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps jusqu'à l'analgésie
Délai: 10 minutes
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Temps écoulé jusqu'à la sensation d'analgésie auto-déclarée, contrôlée par un chronomètre, depuis l'application du massage par friction profonde.
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10 minutes
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 20 minutes
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Intensité de la douleur autodéclarée.
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20 minutes
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Force isométrique maximale des quadriceps
Délai: 20 minutes
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Mesure de la force isométrique maximale, grâce à un dynamomètre.
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20 minutes
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Amplitude de mouvement de la flexion du genou
Délai: 20 minutes
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Mesure de l'amplitude de mouvement de la flexion du genou, grâce à un goniomètre
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20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
21 août 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
20 novembre 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2017
Première publication (RÉEL)
21 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DFM_2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur DFM : pression moyenne
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