Massaggio a frizione profonda: sintomatico
5 marzo 2018 aggiornato da: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Effetti del massaggio ad attrito profondo sul dolore e sulla funzione nella tendinopatia rotulea
Nonostante la DFM sia una tecnica ampiamente utilizzata e il fondamento empirico sull'importanza della pressione applicata, non esiste uno studio che caratterizzi la pressione applicata durante la DFM, rimanendo a discrezione del fisioterapista.
Inoltre, non è noto come la quantità di pressione applicata possa influenzare i meccanismi del dolore o la funzione nel tendine rotuleo sintomatico.
Avendo questo, il nostro obiettivo è caratterizzare la pressione applicata durante il massaggio a frizione profonda e valutare gli effetti immediati delle diverse pressioni applicate durante il massaggio a frizione profonda nel tempo fino all'analgesia così come in funzione, nella tendinopatia rotulea.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Paredes
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Gandra, Paredes, Portogallo, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti dovrebbero avere un tendine rotuleo sintomatico
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di altri traumi pregressi degli arti inferiori;
- Assunzione di farmaci che potrebbero interferire con i meccanismi del dolore;
- Presenza di eventuali fattori o condizioni che potrebbero interferire con la consapevolezza e la sensibilità al dolore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: DFM: Pressione media
In questo gruppo, verrà applicato un massaggio a frizione profonda con la pressione media, precedentemente ottenuta in una valutazione di base.
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Massaggio a frizione profonda come descritto dal Dr. James Cyriax, eseguito con la pressione media precedentemente ottenuta in una valutazione di base.
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SPERIMENTALE: DFM: Pressione media - 25%
In questo gruppo, verrà applicato un massaggio a frizione profonda con una riduzione del 25% della pressione precedentemente ottenuta in una valutazione di base.
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Massaggio a frizione profonda come descritto dal Dr. James Cyriax, eseguito con la pressione media precedentemente ottenuta in una valutazione di base diminuita del 25%.
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SPERIMENTALE: DFM: Pressione media +25%
In questo gruppo, verrà applicato un massaggio a frizione profonda con un incremento del 25% della pressione precedentemente ottenuta in una valutazione di base.
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Massaggio a frizione profonda come descritto dal Dr. James Cyriax, eseguito con la pressione media precedentemente ottenuta in una valutazione di base incrementata del 25%.
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NESSUN_INTERVENTO: Sessione di controllo
In questo gruppo, i partecipanti riposeranno per 15 minuti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo fino all'analgesia
Lasso di tempo: 10 minuti
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Tempo fino alla sensazione auto-riferita di analgesia, controllata da un cronometro, dall'applicazione del massaggio a frizione profonda.
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10 minuti
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 20 minuti
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Intensità del dolore auto-riferita.
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20 minuti
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Massima forza isometrica del quadricipite
Lasso di tempo: 20 minuti
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Misura della massima forza isometrica, attraverso un dinamometro.
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20 minuti
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Gamma di movimento della flessione del ginocchio
Lasso di tempo: 20 minuti
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Misura del range di movimento della flessione del ginocchio, attraverso un goniometro
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20 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
21 agosto 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 novembre 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
20 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
21 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
7 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2018
Ultimo verificato
1 marzo 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DFM_2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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