Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djup friktionsmassage: Symtomatisk

5 mars 2018 uppdaterad av: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Deep Friction Massage Effekter på smärta och funktion vid patellar tendinopati

Trots att DFM är en allmänt använd teknik och den empiriska grunden angående vikten av det tryck som appliceras, finns det ingen studie som karakteriserar trycket som appliceras under DFM, utan det förblir ett utrymme för fysioterapeuten. Dessutom är det inte känt hur mängden tryck som appliceras kan påverka smärtmekanismer eller funktion i den symtomatiska patellasenan. Med detta är vårt mål att karakterisera trycket som appliceras under djupfriktionsmassage och utvärdera de omedelbara effekterna av olika tryck som appliceras under djupfriktionsmassage under tiden fram till analgesi såväl som i funktion, vid patellar tendinopati.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Portugal
    • Paredes
      • Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
        • Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna ska ha en symtomatisk patellasena

Exklusions kriterier:

  • Historik om andra tidigare skador i de nedre extremiteterna;
  • Intag av medicin som kan störa smärtmekanismer;
  • Närvaro av faktorer eller tillstånd som kan störa medvetenheten och känsligheten för smärta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: DFM: Medeltryck
I denna grupp kommer djup friktionsmassage att appliceras med medeltrycket, som tidigare erhållits i en baslinjebedömning.
Övrig: DFM: Medeltryck
Djup friktionsmassage enligt beskrivning av Dr. James Cyriax, utförd med medeltrycket som tidigare erhållits i en baslinjebedömning.
EXPERIMENTELL: DFM: Medeltryck - 25 %
I denna grupp kommer djup friktionsmassage att tillämpas med mindre än 25 % av det tryck som tidigare erhållits vid en baslinjebedömning.
Övrig: DFM: Medeltryck - 25 %
Djup friktionsmassage enligt beskrivning av Dr. James Cyriax, utförd med medeltrycket som tidigare erhållits i en baslinjebedömning minskat med 25 %.
EXPERIMENTELL: DFM: Medeltryck +25 %
I denna grupp kommer djup friktionsmassage att appliceras med en ökning med 25 % av det tryck som tidigare erhållits i en baslinjebedömning.
Övrig: DFM: Medeltryck + 25 %
Djup friktionsmassage enligt beskrivning av Dr. James Cyriax, utförd med medeltrycket som tidigare erhållits i en baslinjebedömning ökat med 25 %.
NO_INTERVENTION: Kontrollsession
I denna grupp kommer deltagarna att vila i 15 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid till smärtlindring
Tidsram: 10 minuter
Tid tills självrapporterad känsla av analgesi, kontrollerad av en kronometer, sedan appliceringen av djup friktionsmassage.
10 minuter
Numerisk smärtskala
Tidsram: 20 minuter
Självrapporterad smärtintensitet.
20 minuter
Maximal isometrisk styrka hos quadriceps
Tidsram: 20 minuter
Mät på maximal isometrisk styrka, genom en dynamometer.
20 minuter
Knäböjningsområde för rörelse
Tidsram: 20 minuter
Mått på knäböjningsområde för rörelse, genom en goniometer
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 augusti 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

20 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

21 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DFM_2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tendinopati

Kliniska prövningar på DFM: Medeltryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera