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ディープ フリクション マッサージ: 症候性

2018年3月5日 更新者:Maria Paço、Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

膝蓋骨腱障害における痛みと機能に対するディープ フリクション マッサージの効果

DFM は広く使用されている技術であり、適用される圧力の重要性に関する経験的根拠があるにもかかわらず、DFM 中に適用される圧力を特徴付ける研究はなく、理学療法士の裁量のままです。 さらに、適用される圧力の量が、症候性膝蓋腱の痛みのメカニズムまたは機能にどのように影響するかはわかっていません。 これにより、私たちの目的は、深部摩擦マッサージ中に適用される圧力を特徴付け、膝蓋腱障害における鎮痛までの時間と機能において、深部摩擦マッサージ中に適用されるさまざまな圧力の即時効果を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Paredes
      • Gandra、Paredes、ポルトガル、4585-116
        • Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、症候性の膝蓋腱を持っている必要があります

除外基準:

  • -下肢の他の以前の怪我の病歴;
  • 痛みのメカニズムを妨げる可能性のある薬の摂取;
  • 痛みに対する意識と感受性を妨げる可能性のある要因または状態の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DFM: 平均圧力
このグループでは、以前にベースライン評価で得られた平均的な圧力でディープ フリクション マッサージが適用されます。
Dr. James Cyriax の説明によるディープ フリクション マッサージは、以前にベースライン評価で得られた平均圧で行われました。
実験的:DFM: 平均圧力 - 25%
このグループでは、以前にベースライン評価で得られた圧力の 25% を下回る圧力で、ディープ フリクション マッサージが適用されます。
Dr. James Cyriax の説明によるディープ フリクション マッサージは、以前にベースライン評価で得られた平均圧力を 25% 減少させて実行されました。
実験的:DFM:平均圧+25%
このグループでは、以前にベースライン評価で得られた圧力の 25% の増分で、ディープ フリクション マッサージが適用されます。
Dr. James Cyriax の説明によるディープ フリクション マッサージは、以前にベースライン評価で得られた平均圧力を 25% 増加させて実行されました。
NO_INTERVENTION:制御セッション
このグループでは、参加者は 15 分間休憩します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛までの時間
時間枠:10分
ディープ フリクション マッサージを適用してから、クロノメーターによって制御される鎮痛の感覚を自己報告するまでの時間。
10分
数値疼痛評価尺度
時間枠:20分
自己申告の痛みの強さ。
20分
大腿四頭筋の最大等尺性筋力
時間枠:20分
動力計による最大等尺性強度の測定。
20分
膝関節屈曲可動域
時間枠:20分
ゴニオメーターによる膝関節屈曲可動域の測定
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月21日

一次修了 (実際)

2017年11月20日

研究の完了 (実際)

2017年11月20日

試験登録日

最初に提出

2017年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月18日

最初の投稿 (実際)

2017年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月5日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • DFM_2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

DFM: 平均圧力の臨床試験

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