- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03255538
Deep Friction Massage: Symptomatisch
5 maart 2018 bijgewerkt door: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Diepe wrijvingsmassage-effecten op pijn en functie bij patellaire tendinopathie
Ondanks dat DFM een veelgebruikte techniek is en de empirische basis met betrekking tot het belang van de uitgeoefende druk, is er geen onderzoek dat de uitgeoefende druk tijdens DFM karakteriseert, en blijft dit een beoordeling van de fysiotherapeut.
Bovendien is het niet bekend hoe de hoeveelheid uitgeoefende druk de pijnmechanismen of het functioneren van de symptomatische patellapees kan beïnvloeden.
Met dit in het achterhoofd, is ons doel om de druk die wordt uitgeoefend tijdens diepe wrijvingsmassage te karakteriseren en de onmiddellijke effecten te evalueren van verschillende drukken die worden uitgeoefend tijdens diepe wrijvingsmassage in de tijd tot analgesie en in functie, bij patellaire tendinopathie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Paredes
-
Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De deelnemers moeten een symptomatische patellapees hebben
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van andere eerdere verwondingen van de onderste ledematen;
- Inname van medicijnen die de pijnmechanismen kunnen verstoren;
- Aanwezigheid van factoren of aandoeningen die het bewustzijn en de gevoeligheid voor pijn kunnen verstoren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: DFM: gemiddelde druk
In deze groep wordt diepe wrijvingsmassage toegepast met de gemiddelde druk, eerder verkregen in een nulmeting.
|
Diepe wrijvingsmassage zoals beschreven door Dr. James Cyriax, uitgevoerd met de gemiddelde druk die eerder werd verkregen in een nulmeting.
|
|
EXPERIMENTEEL: DFM: gemiddelde druk - 25%
In deze groep wordt diepe wrijvingsmassage toegepast, verminderd met 25% van de druk die eerder werd verkregen bij een nulmeting.
|
Diepe wrijvingsmassage zoals beschreven door Dr. James Cyriax, uitgevoerd met de gemiddelde druk die eerder werd verkregen in een nulmeting verlaagd met 25%.
|
|
EXPERIMENTEEL: DFM: Gemiddelde druk +25%
In deze groep wordt diepe wrijvingsmassage toegepast in een verhoging van 25% van de druk die eerder werd verkregen in een nulmeting.
|
Diepe wrijvingsmassage zoals beschreven door Dr. James Cyriax, uitgevoerd met de gemiddelde druk die eerder werd verkregen in een nulmeting verhoogd met 25%.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle sessie
In deze groep rusten de deelnemers 15 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd tot analgesie
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Tijd tot zelfgerapporteerd gevoel van analgesie, gecontroleerd door een chronometer, sinds de toepassing van diepe wrijvingsmassage.
|
10 minuten
|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Zelfgerapporteerde pijnintensiteit.
|
20 minuten
|
|
Maximale isometrische kracht van quadriceps
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Meten van maximale isometrische kracht, via een dynamometer.
|
20 minuten
|
|
Bewegingsbereik knieflexie
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Meet het bewegingsbereik van de knieflexie, via een goniometer
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
21 augustus 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 november 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
20 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 augustus 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
21 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 maart 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2018
Laatst geverifieerd
1 maart 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DFM_2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op DFM: gemiddelde druk
-
Shanjiao LuoVoltooidPrimaire dysmenorroe (PD)China