- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03255538
Dyb friktionsmassage: Symptomatisk
5. marts 2018 opdateret af: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Deep Friction Massage Effekter på Smerte og Funktion i Patellar Tendinopathy
På trods af at DFM er en meget udbredt teknik og den empiriske begrundelse med hensyn til vigtigheden af det påførte pres, er der ingen undersøgelse, der karakteriserer trykket påført under DFM, men det er fysioterapeutens skøn.
Derudover vides det ikke, hvordan mængden af påført tryk kan påvirke smertemekanismer eller funktion i den symptomatiske patellasenen.
Med dette er vores mål at karakterisere trykket påført under dyb friktionsmassage og evaluere de umiddelbare virkninger af forskellige tryk påført under dyb friktionsmassage i tiden indtil analgesi såvel som i funktion, ved patella tendinopati.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Paredes
-
Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal have en symptomatisk patellasene
Ekskluderingskriterier:
- Historie om andre tidligere skader i underekstremiteterne;
- Indtagelse af medicin, der kan forstyrre smertemekanismerne;
- Tilstedeværelse af faktorer eller tilstande, der kan forstyrre bevidstheden om og smertefølsomheden.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: DFM: Middeltryk
I denne gruppe vil der blive påført dyb friktionsmassage med middeltrykket, som tidligere er opnået i en baseline vurdering.
|
Dyb friktionsmassage som beskrevet af Dr. James Cyriax, udført med middeltrykket tidligere opnået i en baseline vurdering.
|
EKSPERIMENTEL: DFM: Middeltryk - 25 %
I denne gruppe vil der blive anvendt dyb friktionsmassage med mindre 25% af det tryk, der tidligere er opnået i en baseline vurdering.
|
Dyb friktionsmassage som beskrevet af Dr. James Cyriax, udført med det gennemsnitlige tryk, der tidligere er opnået i en baseline-vurdering, reduceret med 25 %.
|
EKSPERIMENTEL: DFM: Middeltryk +25 %
I denne gruppe vil der blive anvendt dyb friktionsmassage med en stigning på 25 % af det tryk, der tidligere er opnået i en baseline vurdering.
|
Dyb friktionsmassage som beskrevet af Dr. James Cyriax, udført med det gennemsnitlige tryk, der tidligere er opnået i en baseline-vurdering, steget med 25 %.
|
NO_INTERVENTION: Kontrol session
I denne gruppe vil deltagerne hvile i 15 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tid til analgesi
Tidsramme: 10 minutter
|
Tid indtil selvrapporteret følelse af analgesi, styret af et kronometer, siden anvendelsen af dyb friktionsmassage.
|
10 minutter
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 20 minutter
|
Selvrapporteret smerteintensitet.
|
20 minutter
|
Maksimal isometrisk styrke af quadriceps
Tidsramme: 20 minutter
|
Mål for maksimal isometrisk styrke gennem et dynamometer.
|
20 minutter
|
Knæbøjningsområde for bevægelse
Tidsramme: 20 minutter
|
Mål for knæbøjningsområde for bevægelse gennem et goniometer
|
20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
21. august 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. november 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
20. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. august 2017
Først opslået (FAKTISKE)
21. august 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. marts 2018
Sidst verificeret
1. marts 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DFM_2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med DFM: Middeltryk
-
Central Hospital, Nancy, FranceAfsluttetRefraktær meningiomFrankrig