Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväkitkahieronta: Oireellinen

maanantai 5. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Syväkitkahieronnan vaikutukset kipuun ja toimintaan polvilumpion tendinopatiassa

Huolimatta siitä, että DFM on laajalti käytetty tekniikka ja käytetyn paineen tärkeyden empiirinen perustelu, DFM:n aikana käytettyä painetta kuvaavaa tutkimusta ei ole olemassa, vaan se jää fysioterapeutin harkinnan varaan. Lisäksi ei tiedetä, kuinka käytetty paine voi vaikuttaa kipumekanismeihin tai toimintaan oireellisessa polvilumpion jänteessä. Tämän avulla tavoitteenamme on karakterisoida syväkitkahieronnan aikana kohdistettua painetta ja arvioida syväkitkahieronnan aikana käytettyjen erilaisten paineiden välittömiä vaikutuksia analgesiaan asti sekä toimintakykynä polvilumpion jännepatiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Paredes
      • Gandra, Paredes, Portugali, 4585-116
        • Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujilla tulee olla oireinen polvilumpion jänne

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat alaraajojen muut vammat;
  • Sellaisten lääkkeiden nauttiminen, jotka voivat häiritä kipumekanismeja;
  • Sellaisten tekijöiden tai olosuhteiden olemassaolo, jotka voivat häiritä tietoisuutta ja kipuherkkyyttä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: DFM: Keskipaine
Tässä ryhmässä käytetään syväkitkahierontaa keskimääräisellä paineella, joka on saatu aiemmin perustason arvioinnissa.
Tohtori James Cyriaxin kuvaama syväkitkahieronta, joka suoritettiin aiemmin perusarvioinnissa saadulla keskipaineella.
KOKEELLISTA: DFM: Keskipaine - 25 %
Tässä ryhmässä käytetään syväkitkahierontaa, joka on vähemmän kuin 25 % aiemmin perusarvioinnissa saadusta paineesta.
Tohtori James Cyriaxin kuvaama syväkitkahieronta, joka suoritettiin aiemmin perusarvioinnissa saadulla keskipaineella pienennettynä 25 %.
KOKEELLISTA: DFM: Keskipaine +25 %
Tässä ryhmässä syväkitkahierontaa sovelletaan 25 %:n lisäyksellä aiemmin perusarvioinnissa saadusta paineesta.
Tohtori James Cyriaxin kuvaama syväkitkahieronta, joka suoritettiin aiemmin perusarvioinnissa saadulla keskipaineella lisättynä 25 %.
EI_INTERVENTIA: Ohjausistunto
Tässä ryhmässä osallistujat lepäävät 15 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikaa analgesiaan
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Aika siihen, kunnes itse ilmoitti tuntevansa kivunlievityksen, jota ohjataan kronometrillä, syväkitkahieronnan jälkeen.
10 minuuttia
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Itse ilmoittama kivun voimakkuus.
20 minuuttia
Nelipäisen reisilihaksen suurin isometrinen vahvuus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Suurimman isometrisen lujuuden mittaus dynamometrin läpi.
20 minuuttia
Polven taivutuksen liikealue
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Polven taivutuksen liikealueen mittaaminen goniometrin avulla
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 21. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DFM_2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tendinopatia

Kliiniset tutkimukset DFM: Keskipaine

Tilaa