Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Masaż głębokim tarciem: objawowy

5 marca 2018 zaktualizowane przez: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Wpływ masażu głębokiego tarcia na ból i funkcję w tendinopatii rzepki

Pomimo tego, że DFM jest szeroko stosowaną techniką i ma empiryczne podstawy dotyczące znaczenia stosowanego nacisku, nie ma badań charakteryzujących nacisk wywierany podczas DFM, co pozostaje w gestii fizjoterapeuty. Ponadto nie wiadomo, w jaki sposób wielkość zastosowanego ucisku może wpływać na mechanizmy bólowe lub funkcję objawowego ścięgna rzepki. Mając to na uwadze, naszym celem jest scharakteryzowanie nacisku stosowanego podczas masażu głębokiego tarcia i ocena natychmiastowych efektów różnych nacisków stosowanych podczas masażu głębokiego tarcia w czasie do wystąpienia analgezji, jak również w funkcji, w tendinopatii rzepki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
    • Paredes
      • Gandra, Paredes, Portugalia, 4585-116
        • Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy powinni mieć objawowe ścięgno rzepki

Kryteria wyłączenia:

  • Historia innych wcześniejszych urazów kończyn dolnych;
  • Przyjmowanie leków, które mogą zakłócać mechanizmy bólu;
  • Obecność jakichkolwiek czynników lub warunków, które mogłyby zakłócać świadomość i wrażliwość na ból.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: DFM: Średnie ciśnienie
W tej grupie zostanie zastosowany głęboki masaż tarciowy ze średnim naciskiem, uzyskanym wcześniej w ocenie wyjściowej.
Inny: DFM: Średnie ciśnienie
Głęboki masaż tarciowy opisany przez dr Jamesa Cyriaxa, wykonywany przy średnim ciśnieniu uzyskanym wcześniej w ocenie wyjściowej.
EKSPERYMENTALNY: DFM: Średnie ciśnienie - 25%
W tej grupie zostanie zastosowany głęboki masaż tarciowy, który zmniejszy o 25% nacisk uzyskany wcześniej w ocenie wyjściowej.
Inny: DFM: Średnie ciśnienie - 25%
Głęboki masaż tarciowy, jak opisał dr James Cyriax, wykonywany przy średnim ciśnieniu uzyskanym wcześniej w ocenie wyjściowej, zmniejszonym o 25%.
EKSPERYMENTALNY: DFM: Średnie ciśnienie +25%
W tej grupie zostanie zastosowany głęboki masaż tarciowy z przyrostem 25% nacisku uzyskanego wcześniej w ocenie wyjściowej.
Inny: DFM: Średnie ciśnienie + 25%
Głęboki masaż tarciowy opisany przez dr Jamesa Cyriaxa, wykonywany przy średnim ciśnieniu uzyskanym wcześniej w ocenie wyjściowej, zwiększonym o 25%.
NIE_INTERWENCJA: Sesja kontrolna
W tej grupie uczestnicy będą odpoczywać przez 15 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do analgezji
Ramy czasowe: 10 minut
Czas do samoopisowego odczucia analgezji, kontrolowanego przez chronometr, od momentu zastosowania masażu tarciowego głębokiego.
10 minut
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 20 minut
Zgłaszane przez siebie natężenie bólu.
20 minut
Maksymalna siła izometryczna mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: 20 minut
Miara maksymalnej siły izometrycznej za pomocą dynamometru.
20 minut
Zakres ruchu zgięcia kolana
Ramy czasowe: 20 minut
Pomiar zakresu ruchu zgięcia kolana za pomocą goniometru
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

21 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 listopada 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DFM_2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na DFM: Średnie ciśnienie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj