Massagem de fricção profunda: sintomática
5 de março de 2018 atualizado por: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário
Efeitos da massagem de fricção profunda na dor e função na tendinopatia patelar
Apesar da DFM ser uma técnica amplamente utilizada e do embasamento empírico quanto à importância da pressão aplicada, não há nenhum estudo que caracterize a pressão aplicada durante a DFM, ficando a critério do fisioterapeuta.
Além disso, não se sabe como a quantidade de pressão aplicada pode influenciar os mecanismos de dor ou a função no tendão patelar sintomático.
Diante disso, nosso objetivo é caracterizar a pressão aplicada durante a massagem de fricção profunda e avaliar os efeitos imediatos de diferentes pressões aplicadas durante a massagem de fricção profunda no tempo até a analgesia, bem como na função, na tendinopatia patelar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Paredes
-
Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
- Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ter um tendão patelar sintomático
Critério de exclusão:
- História de outras lesões anteriores dos membros inferiores;
- Ingestão de medicamentos que possam interferir nos mecanismos da dor;
- Presença de quaisquer fatores ou condições que possam interferir na percepção e sensibilidade à dor.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: DFM: pressão média
Neste grupo será aplicada a massagem de fricção profunda com a pressão média, previamente obtida em avaliação basal.
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Massagem de fricção profunda conforme descrita pelo Dr. James Cyriax, realizada com a pressão média previamente obtida em uma avaliação inicial.
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EXPERIMENTAL: DFM: Pressão média - 25%
Neste grupo, será aplicada massagem de fricção profunda com menos 25% da pressão obtida anteriormente em uma avaliação inicial.
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Massagem de fricção profunda conforme descrita pelo Dr. James Cyriax, realizada com a pressão média previamente obtida em uma avaliação basal diminuída em 25%.
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EXPERIMENTAL: DFM: Pressão média +25%
Neste grupo, será aplicada massagem de fricção profunda com incremento de 25% da pressão previamente obtida em avaliação basal.
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Massagem de fricção profunda conforme descrita pelo Dr. James Cyriax, realizada com a pressão média previamente obtida em uma avaliação inicial incrementada em 25%.
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SEM_INTERVENÇÃO: Sessão de controle
Neste grupo, os participantes descansarão por 15 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo até a analgesia
Prazo: 10 minutos
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Tempo até a sensação autorreferida de analgesia, controlada por cronômetro, desde a aplicação da massagem de fricção profunda.
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10 minutos
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 20 minutos
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Intensidade da dor autorreferida.
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20 minutos
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Força isométrica máxima do quadríceps
Prazo: 20 minutos
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Medida da força isométrica máxima, através de um dinamômetro.
|
20 minutos
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Amplitude de movimento de flexão do joelho
Prazo: 20 minutos
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Medida da amplitude de movimento de flexão do joelho, por meio de um goniômetro
|
20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
21 de agosto de 2017
Conclusão Primária (REAL)
20 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
20 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de agosto de 2017
Primeira postagem (REAL)
21 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DFM_2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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