Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dypfriksjonsmassasje: Symptomatisk

5. mars 2018 oppdatert av: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Massasjeeffekter med dyp friksjon på smerte og funksjon ved patellar tendinopati

Til tross for at DFM er en mye brukt teknikk og den empiriske forankringen angående viktigheten av trykket som påføres, er det ingen studie som karakteriserer trykket som påføres under DFM, men det er fysioterapeutens skjønn. I tillegg er det ikke kjent hvordan mengden av trykk som påføres kan påvirke smertemekanismer eller funksjon i den symptomatiske patellasenen. Med dette har vi som mål å karakterisere trykket som påføres under dypfriksjonsmassasje og evaluere de umiddelbare effektene av ulike trykk påført under dypfriksjonsmassasje i tiden frem til analgesi så vel som i funksjon, ved patellar tendinopati.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Portugal
    • Paredes
      • Gandra, Paredes, Portugal, 4585-116
        • Cooperativa Ensino Superior Politécnico e Universitário

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne bør ha en symptomatisk patellasene

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om andre tidligere skader i underekstremitetene;
  • Inntak av medisiner som kan forstyrre smertemekanismer;
  • Tilstedeværelse av faktorer eller tilstander som kan forstyrre bevisstheten og følsomheten for smerte.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: DFM: Gjennomsnittlig trykk
I denne gruppen vil dyp friksjonsmassasje bli påført med middeltrykket, tidligere oppnådd i en baseline vurdering.
Annen: DFM: Gjennomsnittlig trykk
Dypfriksjonsmassasje som beskrevet av Dr. James Cyriax, utført med gjennomsnittstrykket tidligere oppnådd i en baseline-vurdering.
EKSPERIMENTELL: DFM: Gjennomsnittlig trykk - 25 %
I denne gruppen vil det bli brukt dyp friksjonsmassasje minus 25 % av trykket tidligere oppnådd i en baseline vurdering.
Annen: DFM: Gjennomsnittlig trykk - 25 %
Dypfriksjonsmassasje som beskrevet av Dr. James Cyriax, utført med gjennomsnittstrykket tidligere oppnådd i en baseline-vurdering redusert med 25 %.
EKSPERIMENTELL: DFM: Gjennomsnittlig trykk +25 %
I denne gruppen vil dyp friksjonsmassasje bli brukt med en økning på 25 % av trykket tidligere oppnådd i en baseline vurdering.
Annen: DFM: Gjennomsnittlig trykk + 25 %
Dypfriksjonsmassasje som beskrevet av Dr. James Cyriax, utført med gjennomsnittstrykket tidligere oppnådd i en baseline-vurdering økt med 25 %.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrolløkt
I denne gruppen vil deltakerne hvile i 15 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til analgesi
Tidsramme: 10 minutter
Tid til selvrapportert følelse av analgesi, kontrollert av et kronometer, siden påføring av dyp friksjonsmassasje.
10 minutter
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 20 minutter
Selvrapportert smerteintensitet.
20 minutter
Maksimal isometrisk styrke av quadriceps
Tidsramme: 20 minutter
Måling av maksimal isometrisk styrke, gjennom et dynamometer.
20 minutter
Knebøyningsområde for bevegelse
Tidsramme: 20 minutter
Mål for knebøyningsområde for bevegelse, gjennom et goniometer
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. august 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DFM_2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tendinopati

Kliniske studier på DFM: Gjennomsnittlig trykk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere