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Un essai de trois interventions sur l'image corporelle en milieu scolaire dispensées par des enseignants

19 septembre 2017 mis à jour par: University of the West of England

Un essai contrôlé randomisé en grappes de trois interventions sur l'image corporelle en milieu scolaire dispensées par des enseignants

L'image corporelle est l'une des principales préoccupations des jeunes. Ces préoccupations peuvent avoir de graves conséquences sur la santé, notamment des comportements malsains en matière de contrôle du poids et d'exercice, la dépression, le tabagisme, une faible estime de soi et l'abus de drogues et d'alcool. Les approches de pointe et émergentes pour améliorer l'image corporelle sont efficaces chez les adolescentes plus âgées et lorsqu'elles sont dispensées par des prestataires experts (par exemple, des psychologues). Cependant, il existe un besoin de programmes d'image corporelle qui incluent les hommes et qui peuvent donc être dispensés dans des contextes mixtes, et peuvent être dispensés par des prestataires non experts (par exemple, des enseignants dans les écoles) pour faciliter une utilisation rentable et continue.

Ce projet évaluera trois programmes en classe pour améliorer l'image corporelle des jeunes, dispensés par des enseignants de classe aux filles et aux garçons âgés de 13 à 14 ans dans les écoles secondaires. Deux programmes sont basés sur des approches principales (dissonance cognitive) et émergentes (pleine conscience) pour améliorer l'image corporelle, mais qui n'ont pas été évaluées auparavant avec les garçons et les filles et lorsqu'elles sont dispensées par des enseignants. Le troisième programme a déjà démontré son efficacité dans l'amélioration de l'image corporelle lorsqu'il est dispensé par des enseignants aux garçons et aux filles en classe, et fournira donc une comparaison utile pour comparer ces programmes.

Pour évaluer l'impact de chaque programme, la présente étude comparera l'image corporelle et le bien-être des étudiants qui participent à chaque programme à ceux des étudiants qui participent à un programme alternatif et de ceux qui ne participent à aucun programme (classes comme d'habitude), sur une période de 6 mois. Les enquêteurs évalueront également dans quelle mesure les préoccupations liées au sexe et aux niveaux préexistants d'image corporelle ont un impact sur les avantages tirés de la participation aux cours. Pour entreprendre ce projet, les enquêteurs recruteront des étudiants et des enseignants de 24 écoles de Bristol et des régions avoisinantes du sud-ouest de l'Angleterre. Les étudiants rempliront des questionnaires d'évaluation de l'image corporelle et du bien-être avant et après la période de programme de 5 semaines, et à nouveau 6 mois plus tard pour évaluer les avantages à plus long terme. Les enquêteurs obtiendront également des commentaires approfondis des étudiants et des enseignants via des groupes de discussion et des entretiens, afin d'éclairer l'amélioration future des programmes pour une mise en œuvre plus large.

Par conséquent, cet essai évaluera si les deux programmes nouvellement adaptés entraînent une amélioration de l'image corporelle par rapport à ceux qui suivent leurs cours comme d'habitude et par rapport à un programme existant dirigé par un enseignant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

L'image corporelle est reconnue comme un important problème de santé publique par les gouvernements, les décideurs et les professionnels de la santé. Une mauvaise image corporelle est associée à l'engagement dans des comportements de perte de poids malsains, à la dépression, à une baisse des performances scolaires et a été établie comme un facteur de risque important dans le développement des troubles de l'alimentation. Dans les sociétés occidentales, une mauvaise image corporelle est également courante, avec environ 25 à 61 % d'adolescentes et d'adolescents insatisfaits de leur apparence. Cela souligne l'importance de la prévention et de l'intervention précoce. À ce titre, les chercheurs, les gouvernements et les professionnels de la santé recherchent de plus en plus des interventions efficaces sur l'image corporelle fondées sur des données probantes qui peuvent être diffusées au public, dans le but de réduire les problèmes d'image corporelle et d'autres effets négatifs liés à la santé tels que les troubles de l'alimentation. Cependant, la diffusion à grande échelle de ces programmes reste un défi en raison de la difficulté d'atteindre les personnes à risque, de l'accent traditionnel mis uniquement sur les femmes et de la dépendance à l'égard de facilitateurs d'intervention experts.

Bien qu'il puisse être difficile d'atteindre les personnes à risque avec des programmes de prévention ciblés individuels, les interventions en milieu scolaire offrent une occasion utile d'atteindre des groupes importants et divers d'enfants et de jeunes, en traversant tous les niveaux de risque et en accédant à ceux qui, autrement, ne pourraient pas recevoir interventions nécessaires. Des interventions efficaces en milieu scolaire sont conçues pour réduire la présence ou l'influence des facteurs de risque de problèmes d'image corporelle (p. dépression et anxiété) dans le but de promouvoir une image corporelle saine. Des travaux scolaires antérieurs ont démontré un certain succès dans la réduction des préoccupations corporelles à la fin de la mise en œuvre du programme et sur des périodes de suivi significatives, avec des preuves montrant que les approches d'éducation aux médias et de dissonance cognitive sont utiles dans ce contexte. Cependant, il y a encore place à l'amélioration de l'ampleur des effets des programmes universels, et la majorité sont toujours ciblées sur les filles et dirigées par des animatrices expertes. Par conséquent, une évaluation plus approfondie des différentes approches dans ce contexte est nécessaire.

En outre, un autre facteur qui est encore assez mitigé dans la littérature et qui a un impact sur la manière dont les programmes universels sont dispensés concerne l'utilisation d'interventions dirigées par des experts par rapport aux interventions dirigées par des enseignants. Des examens antérieurs ont montré que les programmes sont plus efficaces lorsqu'ils sont animés par des intervenants experts dévoués. Cependant, les preuves d'études antérieures menées par les enquêteurs appuient l'idée que les enseignants peuvent offrir une intervention d'image corporelle efficacement avec une formation minimale. Par conséquent, davantage de recherches sont nécessaires pour mieux comprendre l'efficacité des interventions dirigées par les enseignants, car le transfert réussi des tâches vers des prestataires non experts a été identifié comme un objectif important pour la diffusion des interventions en santé mentale à grande échelle.

Par conséquent, le but de cette recherche est d'évaluer l'efficacité et l'acceptabilité d'interventions adaptées basées sur la pleine conscience et la dissonance cognitive, respectivement, pour être dispensées aux adolescentes et adolescents (âgés de 13-14 ans) par des enseignants formés. Ils seront comparés à une intervention universelle existante avec un soutien pour la prestation dirigée par un enseignant et un groupe témoin de classe comme d'habitude.

Conception:

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé en grappes à 4 bras parallèles. Les écoles seront réparties au hasard pour recevoir soit les interventions de dissonance cognitive, de pleine conscience ou de Dove Confident Me, soit les cours habituels (contrôle). La durée de l'intervention est la même pour toutes les conditions expérimentales, et les étudiants seront évalués sur l'image corporelle et les résultats connexes au départ, après l'intervention et au suivi de 6 mois (avec 12 mois prévus en attendant un financement supplémentaire).

Participants, recrutement et affectation :

La taille de l'échantillon pour notre conception à mesures répétées a été déterminée a priori. En supposant une petite taille d'effet de Cohen d = 0,2 sur la base de recherches antérieures sur des programmes dirigés par des enseignants, une corrélation intra-individuelle moyenne entre des mesures répétées de 0,5 et une puissance de réglage à 0,80, la taille d'échantillon requise pour détecter une signification au niveau de 5 % dans le cadre d'une randomisation individuelle était de 294 étudiants par bras . Application d'un facteur d'inflation pour tenir compte du regroupement au niveau de l'école sur la base d'un petit coefficient de corrélation intraclasse (ICC) de 0,01 (informé par des études antérieures), a augmenté cette exigence à 585 étudiants par bras. Sur la base d'une moyenne de 100 élèves de classes de 9e année par école, les enquêteurs visent à recruter 6 écoles par bras. Ainsi, les enquêteurs visent à recruter 24 écoles secondaires au total (N = 2400 étudiants) de Bristol et des environs (Royaume-Uni).

Les écoles seront initialement invitées à participer par e-mail et par téléphone, et en s'impliquant dans un programme plus large visant à faciliter une plus grande participation à l'enseignement supérieur géré par l'équipe Widening Participation de l'établissement d'accueil. L'attribution sera effectuée en utilisant une randomisation restreinte basée sur la minimisation afin d'atteindre un équilibre dans chacun des bras en ce qui concerne les caractéristiques clés de l'école (région géographique, statut socio-économique, proportion d'élèves apprenant l'anglais comme langue seconde). Il s'agit de l'approche recommandée pour les essais contrôlés randomisés (ECR) en grappes qui recrutent et répartissent de manière séquentielle, et seront mis en œuvre à l'aide d'un logiciel informatique disponible gratuitement (Minim).

Interventions:

Colombe confiante en moi

Dove Confident Me représente une intervention scolaire existante qui cible plusieurs facteurs de risque d'insatisfaction corporelle, abordant la nature et la source des idéaux d'apparence sociale, l'éducation aux médias, les comparaisons sociales liées à l'apparence, les conversations et les taquineries liées à l'apparence, et encourageant l'activisme corporel. ' pour contester les pressions d'apparence. Il se compose de cinq leçons interactives de 45 minutes, conçues pour être dispensées par des enseignants dans des salles de classe. L'intervention était une adaptation d'un programme existant dirigé par des experts et fondé sur des preuves, Happy Being Me. Le matériel standardisé comprend un plan de cours détaillé pour les enseignants, des diapositives PowerPoint, des clips vidéo et des fiches d'activités pour les élèves. Le matériel d'intervention est disponible gratuitement en ligne en cinq langues (selfestime.dove.com).

Dissonance cognitive

La dissonance cognitive est conceptualisée comme l'inconfort psychologique résultant de cognitions et de comportements conflictuels. L'induction d'un tel état peut être utilisée pour modifier les attitudes et les comportements ciblés, car les individus sont motivés à le faire pour retrouver l'équilibre. Dans le contexte de l'image corporelle et de la prévention des troubles alimentaires, les interventions basées sur la dissonance (DBI) encouragent une attitude volontaire contre les idéaux d'apparence socialement prescrits afin de produire un conflit avec, et donc de réduire, l'intériorisation de ces idéaux et de leurs conséquences. Une intervention de dissonance en milieu scolaire existante qui a déjà été testée auprès de jeunes adolescentes avec un accouchement par un psychologue a été adaptée pour être dispensée aux adolescents mixtes par des enseignants formés. Il a été conçu pour suivre le même format et la même durée que Dove Confident Me, et se compose donc de 5 leçons de 45 minutes, avec des plans de cours détaillés pour les enseignants, des présentations Powerpoint et des fiches d'activités pour les étudiants.

pleine conscience

La pleine conscience fait référence à la prise de conscience et à l'acceptation de l'expérience du moment présent. En tant que technique psychologique, elle est de plus en plus utilisée pour traiter une gamme de problèmes de santé mentale. Les interventions basées sur la pleine conscience (MBI) sont la prochaine alternative potentielle aux interventions de dissonance cognitive (CDI) car elles représentent une stratégie potentiellement utile pour promouvoir une image corporelle positive. Dans ce contexte, les MBI visent à la fois à augmenter la capacité à s'abstenir de réponses automatiques face aux idéaux d'apparence et aux pressions socioculturelles associées, et à réduire l'intensité et l'impact des expériences négatives si et quand elles se produisent. Une intervention de pleine conscience en milieu scolaire existante que les enquêteurs ont déjà testée auprès d'adolescentes plus âgées avec un accouchement par un psychologue a été adaptée pour être dispensée aux adolescentes et aux garçons par des enseignants formés. Il a été conçu pour suivre le même format et la même durée que Dove Confident Me, et se compose donc de 5 leçons de 45 minutes, avec des plans de cours détaillés pour les enseignants, des présentations Powerpoint et des fiches d'activités pour les étudiants.

Procédure Le consentement actif éclairé sera obtenu de la direction de l'école (lors du recrutement), l'assentiment éclairé des parents (avant l'évaluation de référence) et le consentement éclairé des élèves (lors de l'évaluation de référence). Avant la prestation des cours, les enseignants des écoles seront formés à l'intervention qui leur est attribuée par des chercheurs experts en image corporelle (2 séances de 1,5 h) et recevront tout le matériel pédagogique nécessaire à la prestation des interventions. Les étudiants rempliront des questionnaires dans des conditions standardisées sous la supervision de leurs enseignants et d'un personnel de recherche qualifié. Environ une semaine après les questionnaires de base, les écoles d'intervention livreront leur intervention allouée, animée par des enseignants à des classes entières (une leçon par semaine pendant cinq semaines), avec un ratio d'un enseignant pour 20 à 30 élèves. Toutes les leçons seront enregistrées sur bande audio et une sélection de leçons sera observée en direct par du personnel de recherche qualifié, afin d'évaluer la fidélité aux manuels d'intervention. Les enseignants et les étudiants sélectionnés participeront à des entretiens de groupe à la fin des cours, afin d'obtenir des commentaires qualitatifs. Les élèves des écoles témoins participeront à leurs cours habituels. Tous les étudiants rempliront ensuite des questionnaires de suivi après l'intervention (dans la semaine suivant la dernière leçon) et un suivi de 6 mois. La mise en aveugle des étudiants, des enseignants et des chercheurs n'est pas possible en raison de la nature des interventions. Cependant, le risque de biais des enseignants et des chercheurs est minimisé en raison des évaluations d'auto-évaluation anonymes. Le risque de contagion est également minimisé par la randomisation au niveau de l'école. Les écoles participantes recevront des honoraires de 200 £ à la fin du projet. Ce projet a reçu l'approbation éthique du comité d'éthique de la recherche de la faculté de l'Université de l'ouest de l'Angleterre (HAS.16.09.016).

Plan d'analyse statistique :

L'imputation multiple sera utilisée pour traiter les données manquantes. L'analyse des effets de l'intervention sera effectuée à l'aide d'une approche en intention de traiter, avec une analyse de sensibilité effectuée en fonction de l'étendue des données manquantes. Des modèles mixtes à plusieurs niveaux seront utilisés pour comparer les groupes après l'intervention et le suivi de 6 mois sur les résultats primaires et secondaires, en tenant compte de la nature groupée de la conception (mesures répétées au sein des élèves, au sein des classes, au sein des écoles). Les niveaux de référence des résultats, ainsi que les caractéristiques démographiques et scolaires seront utilisés comme covariables afin d'accroître la précision des effets. L'analyse de suivi étudiera la modération en ce qui concerne les préoccupations liées au sexe et à l'image corporelle de base, et sera menée en incluant des termes interactionnels dans les modèles statistiques. Des analyses de médiation ultérieures suivant les recommandations de Kraemer étudieront les mécanismes de changement hypothétiques dans chacun des bras de l'essai. Une analyse du rapport coût-efficacité sera également entreprise, comparant l'efficacité relative des interventions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

2400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Avon
      • Bristol, Avon, Royaume-Uni, Bs16 1QY
        • University of the West of England

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion (école):

  • École secondaire mixte
  • Disponible pour inclure les classes de 9e année dans l'étude

Critères d'exclusion (école):

  • Écoles non mixtes
  • Non disponible pour inclure les classes de 9e année dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pleine conscience
Intervention sur l'image corporelle basée sur la pleine conscience
Intervention sur l'image corporelle basée sur la pleine conscience à dispenser 1 cours par semaine pendant 5 semaines (5 cours de 45 minutes), par des enseignants formés.
Expérimental: Dissonance
Intervention sur l'image corporelle basée sur la dissonance cognitive
Intervention sur l'image corporelle basée sur la dissonance à dispenser 1 cours par semaine pendant 5 semaines (5 cours de 45 minutes), par des enseignants formés.
Expérimental: Confiant moi
Dove Confident Me intervention sur l'image corporelle
L'intervention d'image corporelle Dove Confident Me doit être dispensée 1 leçon par semaine pendant 5 semaines (5 leçons de 45 minutes), par des enseignants formés.
Aucune intervention: Contrôle
Classes comme d'habitude, groupe témoin d'évaluation uniquement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'estime corporelle de base au fil du temps
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation de l'image corporelle globale à l'aide de l'échelle d'estime corporelle pour adolescents et adultes, échelle de type Likert à 5 points, 18 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Changement de la satisfaction corporelle de base au fil du temps
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation de l'insatisfaction corporelle à l'égard de parties spécifiques du corps à l'aide de l'échelle de satisfaction corporelle (Project Eat III), échelle de type Likert à 5 points, 14 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évolution de la pathologie alimentaire dans le temps
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation de la psychopathologie des troubles de l'alimentation à l'aide de l'Eating Disorder Examination-Questionnaire-Short, 4 points Likert-type scale, 12 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes socioculturelles envers l'apparence Questionnaire-3 (sous-échelle d'internalisation)
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation de l'intériorisation des idéaux d'apparence (médiateur proposé par The Body Project), échelle de type Likert en 5 points, 9 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Inventaire complet des expériences de pleine conscience - Adolescents
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation de la pleine conscience (médiateurs proposés du Mode Pleine Conscience), échelle de type Likert à 4 points, 25 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Échelle d'éducation aux médias - Sous-échelles générées commercialement et générées par les pairs
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation de la littératie médiatique (médiateur proposé de Dove Confident Me), échelle de type Likert à 5 points, 20 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Échelle d'affect positif et négatif pour les enfants
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation des états émotionnels positifs et négatifs, échelle de type Likert en 5 points, 10 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Échelle d'engagement dans la vie
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation de l'impact psychosocial des problèmes d'image corporelle, échelle de type Likert à 4 points, 10 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Échelles de dépression, d'anxiété et de stress-21
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation du bien-être mental (dépression, anxiété et stress), échelle de type Likert à 4 points, 21 items
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Qualité de vie liée à la santé EuroQol - Jeunes (EQ-5D-Y)
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Évaluation de l'état de santé général afin de calculer les années de vie ajustées sur la qualité, échelle de 3 points, 5 items, plus un seul élément de 100 points
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Réussite académique
Délai: Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)
Autodéclarer les deux notes scolaires les plus couramment reçues (A, B, C, D, E, F, incomplet)
Baseline, post-intervention (6 semaines), 6 mois, 12 mois (en attente de financement supplémentaire)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Phillippa C Diedrichs, PhD, University of the West of England
  • Chercheur principal: Melissa J Atkinson, PhD, University of the West of England

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 septembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2017

Première publication (Réel)

18 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SFS-16-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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