Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg med tre skolebaserede kropsbillede-interventioner leveret af lærere

19. september 2017 opdateret af: University of the West of England

En klynge randomiseret kontrolleret afprøvning af tre skolebaserede kropsbillede-interventioner leveret af lærere

Kropsopfattelse er en af ​​de største bekymringer for unge mennesker. Sådanne bekymringer kan have alvorlige helbredsmæssige konsekvenser, herunder usund vægtkontrol og motionsadfærd, depression, rygning, lavt selvværd og misbrug af stoffer og alkohol. Førende og nye tilgange til forbedring af kropsbilledet er effektive blandt ældre unge kvinder, og når de leveres af eksperter (f.eks. psykologer). Der er dog et behov for kropsbillede-programmer, der omfatter mænd, og som kan leveres i sampædagogiske omgivelser, og som kan leveres af ikke-eksperter (f.eks. lærere i skoler) for at lette omkostningseffektiv og løbende brug.

Dette projekt vil evaluere tre klasseværelsesbaserede programmer til forbedring af unges kropsopfattelse, leveret af klasselærere til piger og drenge i alderen 13-14 år i gymnasier. To programmer er baseret på førende (kognitiv dissonans) og nye (mindfulness) tilgange til forbedring af kropsopfattelsen, men som ikke tidligere er blevet evalueret med både drenge og piger, og når de blev leveret af lærere. Det tredje program har tidligere vist effektivitet i at forbedre kropsopfattelsen, når det leveres af lærere til drenge og piger i klasseværelset, og vil derfor give en nyttig sammenligning til at benchmarke disse programmer.

For at vurdere effekten af ​​hvert program vil den aktuelle undersøgelse sammenligne kropsopfattelsen og trivslen hos studerende, der deltager i hvert program, med studerende, der deltager i et alternativt program, og dem, der ikke deltager i noget program (klasser). som sædvanligt) over en 6-måneders periode. Efterforskerne vil også vurdere, i hvilket omfang køn og allerede eksisterende niveauer af kropsbillede påvirker fordelene ved at deltage i undervisningen. For at påtage sig dette projekt vil efterforskerne rekruttere elever og lærere fra 24 skoler i Bristol og omkringliggende områder i det sydvestlige England. Studerende vil udfylde spørgeskemavurderinger af kropsopfattelse og velvære før og efter den 5-ugers programperiode og igen 6 måneder senere for at vurdere langsigtede fordele. Efterforskerne vil også få dybdegående feedback fra studerende og lærere via fokusgrupper og interviews for at informere om fremtidige forbedringer af programmerne til bredere implementering.

Derfor vil dette forsøg vurdere, om de to nytilpassede uddannelser giver et forbedret kropsopfattelse i forhold til dem, der modtager deres undervisning som normalt, og sammenlignet med en eksisterende lærerstyret uddannelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Kropsbillede er anerkendt som et vigtigt folkesundhedsproblem af regeringer, politiske beslutningstagere og sundhedsprofessionelle. Dårligt kropsbillede er forbundet med engagement i usund vægttabsadfærd, depression, nedsat akademisk præstation og er blevet etableret som en vigtig risikofaktor i udviklingen af ​​spiseforstyrrelser. Inden for vestlige samfund er dårligt kropsbillede også almindeligt, hvor anslået 25-61 % af unge piger og drenge er utilfredse med deres udseende. Dette understreger vigtigheden af ​​forebyggelse og tidlig indsats. Som sådan søger forskere, regeringer og sundhedsprofessionelle i stigende grad effektive evidensbaserede kropsbillede-interventioner, der kan formidles til offentligheden i et forsøg på at reducere bekymringer om kropsbillede og andre negative negative sundhedsrelaterede virkninger såsom spiseforstyrrelser. Udbredt udbredelse af disse programmer er dog stadig en udfordring på grund af vanskeligheden ved at nå ud til individer i risikozonen, det traditionelle fokus kun på kvinder og afhængigheden af ​​ekspertinterventionsfacilitatorer.

Selvom det kan være svært at nå ud til risikogrupper med individuelle målrettede forebyggelsesprogrammer, giver skolebaserede indsatser en nyttig mulighed for at nå store og forskelligartede grupper af børn og unge, krydse alle risikoniveauer og få adgang til dem, der ellers ikke modtager nødvendige indgreb. Effektive skolebaserede interventioner er designet til at reducere tilstedeværelsen eller indflydelsen af ​​risikofaktorer for bekymringer om kropsopfattelse (f.eks. internalisering af udseendesidealer, udseendepres fra venner, familie og medier, udseenderelateret drilleri og mobning og negative følelser som f.eks. depression og angst) i et forsøg på at fremme et sundt kropsbillede. Tidligere skolebaseret arbejde har vist en vis succes med at reducere organets bekymringer ved afslutningen af ​​programimplementeringen og over meningsfulde opfølgningsperioder, med beviser, der viser, at mediekendskab og kognitiv dissonans-tilgange er nyttige i denne sammenhæng. Der er dog stadig plads til forbedringer i omfanget af effekter for universelle programmer, og størstedelen er stadig målrettet piger og ledet af ekspertfacilitatorer. Det er derfor nødvendigt med yderligere evaluering af forskellige tilgange i denne indstilling.

Derudover er en anden faktor, som stadig er temmelig blandet i litteraturen, og som har en indflydelse på, hvordan universelle programmer leveres, brugen af ​​ekspertledede kontra lærerledede interventioner. Tidligere anmeldelser har vist, at programmer er mere effektive, når de faciliteres af dedikerede ekspertinterventionister. Beviser fra tidligere undersøgelser udført af efterforskerne understøtter imidlertid ideen om, at lærere kan levere en kropsbillede-intervention effektivt med minimal træning. Derfor er der behov for mere forskning for at forstå effektiviteten af ​​lærerledede interventioner yderligere, da vellykket opgaveskift til ikke-ekspertudbydere er blevet identificeret som et vigtigt mål for udbredelse af mentale sundhedsinterventioner i stor skala.

Derfor er formålet med denne forskning at evaluere effektiviteten og acceptabiliteten af ​​tilpassede interventioner baseret på henholdsvis mindfulness og kognitiv dissonans til levering til unge piger og drenge (i alderen 13-14 år) af uddannede lærere. De vil blive sammenlignet med en eksisterende universel intervention med støtte til lærerstyret levering og en klasse-som-sædvanlig kontrolgruppe.

Design:

Denne undersøgelse vil være et parallelt 4-arm klynge randomiseret kontrolleret forsøg. Skoler vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten kognitiv dissonans, mindfulness eller Dove Confident Me-interventioner eller klasser-som-sædvanligt (kontrol). Interventionsvarigheden er den samme for alle eksperimentelle forhold, og eleverne vil blive vurderet på kropsbillede og relaterede resultater ved baseline, post-intervention og 6-måneders opfølgning (med 12-måneders planlagt i afventning af yderligere finansiering).

Deltagere, rekruttering og tildeling:

Prøvestørrelse for vores design med gentagne mål blev bestemt på forhånd. Forudsat en lille effektstørrelse af Cohens d = .2 baseret på tidligere forskning i lærerledede programmer, en medium intra-individuel korrelation mellem gentagne mål på 0,5 og indstilling af styrke til 0,80, var den stikprøvestørrelse, der kræves for at påvise signifikans på 5 %-niveauet under individuel randomisering, 294 elever pr. . Anvendelse af en inflationsfaktor for at tage højde for klyngedannelse på skoleniveau baseret på en lille intraklasse-korrelationskoefficient (ICC) på 0,01 (oplyst af tidligere undersøgelser), øgede dette krav til 585 studerende pr. arm. Baseret på et gennemsnit på 100 elever fra 9. klasse pr. skole, sigter efterforskerne mod at rekruttere 6 skoler pr. klasse. Efterforskerne sigter således på at rekruttere 24 sekundære skoler i alt (N = 2400 elever) fra Bristol og de omkringliggende områder (UK).

Skoler vil i første omgang blive inviteret til at deltage via e-mail og telefon, og via involvering i et bredere program, der har til formål at facilitere større deltagelse i videregående uddannelser, der drives af teamet for udvidet deltagelse på værtsinstitutionen. Tildelingen vil blive foretaget ved hjælp af begrænset randomisering baseret på minimering for at opnå balance i hver af armene med hensyn til skolens vigtigste karakteristika (geografisk region, socioøkonomisk status, andel af elever, der lærer engelsk som andetsprog). Dette er den anbefalede tilgang til cluster randomized controlled trials (RCT'er), der rekrutterer og allokerer sekventielt og vil blive implementeret ved hjælp af frit tilgængelig computersoftware (Minim).

Interventioner:

Dove Confident Me

Dove Confident Me repræsenterer en eksisterende skolebaseret intervention, der retter sig mod adskillige risikofaktorer for utilfredshed med kroppen, adresserer arten og kilden til samfundsmæssige udseendesidealer, mediekendskab, udseenderelaterede sociale sammenligninger, udseenderelaterede samtaler og drilleri og opmuntrer til 'kropsaktivisme' ' for at udfordre udseendepresset. Den består af fem interaktive lektioner på 45 minutter, designet til at blive leveret af lærere i skoleklasser. Interventionen var en tilpasning af et eksisterende evidensbaseret ekspertledet program, Happy Being Me. Standardiserede materialer omfatter en detaljeret lektionsplan for lærere, PowerPoint-dias, videoklip og elevaktivitetsark. Interventionsmateriale er frit tilgængeligt online på fem sprog (selfesteem.dove.com).

Kognitiv dissonans

Kognitiv dissonans konceptualiseres som det psykologiske ubehag, der stammer fra modstridende erkendelser og adfærd. Fremkaldelse af en sådan tilstand kan bruges til at ændre målrettede holdninger og adfærd, da individer er motiverede til at gøre det for at genvinde ligevægt. I sammenhæng med kropsopfattelse og forebyggelse af spiseforstyrrelser tilskynder dissonansbaserede interventioner (DBI'er) til en frivillig modholdningsposition mod socialt foreskrevne udseendeidealer for at skabe en konflikt med og derfor reducere internalisering af sådanne idealer og deres konsekvenser. En eksisterende skolebaseret dissonansintervention, som tidligere blev testet blandt tidlige teenagepiger med psykologfødsel, er blevet tilpasset til levering til teenagere med blandet køn af uddannede lærere. Den er designet til at følge samme format og længde som Dove Confident Me, og består derfor af 5 x 45 minutters lektioner med detaljerede lektionsplaner for lærere, tilhørende Powerpoint-præsentationer og elevaktivitetsark.

Mindfulness

Mindfulness refererer til bevidstheden om og accept af oplevelsen i nuet. Som en psykologisk teknik vokser den i støtte til behandling af en række psykiske problemer. Mindfulness-baserede interventioner (MBI) er det næste potentielle alternativ til kognitive dissonans-interventioner (CDI), da de repræsenterer en potentielt nyttig strategi til at fremme et positivt kropsbillede. I denne sammenhæng sigter MBI'er på både at øge kapaciteten til at afstå fra automatiske reaktioner, når de konfronteres med udseendesidealer og relaterede sociokulturelle pres, og reducere intensiteten og virkningen af ​​negative oplevelser, hvis og når de opstår. En eksisterende skolebaseret mindfulness-intervention, som efterforskerne tidligere har testet blandt ældre unge piger med psykologfødsel, er blevet tilpasset til levering til unge piger og drenge af uddannede lærere. Den er designet til at følge samme format og længde som Dove Confident Me, og består derfor af 5 x 45 minutters lektioner med detaljerede lektionsplaner for lærere, tilhørende Powerpoint-præsentationer og elevaktivitetsark.

Procedure Der vil blive indhentet informeret aktivt samtykke fra skolens øverste ledelse (under rekruttering), informeret samtykke fra forældre (før baseline-vurdering) og informeret samtykke fra elever (ved baseline-vurdering). Forud for lektionens levering vil skolelærere blive trænet i deres tildelte intervention af eksperter i kropsbillede-forskere (2 x 1,5 timers sessioner), og vil blive forsynet med alt undervisningsmateriale, der er nødvendigt for at levere interventionerne. Studerende vil udfylde spørgeskemaer under standardiserede forhold overvåget af deres lærere og uddannet forskningspersonale. Cirka en uge efter baseline-spørgeskemaer vil interventionsskoler levere deres tildelte intervention, faciliteret af skolelærere til hele klasser (en lektion om ugen over fem uger), med et forhold på en lærer til 20-30 elever. Alle lektioner vil blive lydoptaget, og et udvalg af lektioner vil blive observeret live af uddannet forskningspersonale med det formål at vurdere troskaben til interventionsmanualerne. Lærere og udvalgte studerende vil deltage i fokusgruppeinterviews efter afslutningen af ​​lektionerne for at opnå kvalitativ feedback. Elever i kontrolskoler vil deltage i deres sædvanlige planlagte lektioner. Alle elever vil derefter udfylde opfølgende spørgeskemaer ved post-intervention (inden for en uge efter den sidste lektion) og 6-måneders opfølgning. Blænding af elever, lærere og forskere er ikke mulig på grund af interventionernes karakter. Risikoen for bias fra lærere og forskere er dog minimeret på grund af anonyme selvrapporteringsvurderinger. Risikoen for smitte er også minimeret ved randomisering på skoleniveau. Deltagende skoler vil modtage et honorar på £200, når projektet er afsluttet. Dette projekt har modtaget etisk godkendelse fra University of the West of Englands Fakultetets forskningsetiske komité (HAS.16.09.016).

Statistisk analyseplan:

Multiple imputation vil blive brugt til at håndtere manglende data. Analyse af interventionseffekter vil blive udført ved hjælp af en intention-to-treat tilgang, med en følsomhedsanalyse udført afhængigt af omfanget af manglende data. Blandede modeller på flere niveauer vil blive brugt til at sammenligne grupper ved post-intervention og 6-måneders opfølgning på primære og sekundære resultater, idet der tages højde for designets grupperede karakter (gentagne foranstaltninger inden for elever, inden for klasser, inden for skoler). Baseline niveauer af resultater, såvel som demografiske og skolemæssige karakteristika vil blive brugt som kovariater for at øge præcisionen af ​​effekter. Opfølgningsanalyse vil undersøge moderation med hensyn til køn og baseline kropsbillede bekymringer, og vil blive udført ved at inkludere interaktionelle termer i de statistiske modeller. Efterfølgende mediationelle analyser efter anbefalinger fra Kraemer vil undersøge hypoteseændringsmekanismer i hver af forsøgsarmene. Der vil også blive foretaget en analyse af omkostningseffektivitet, hvor relativ effektivitet på tværs af interventioner sammenlignes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Avon
      • Bristol, Avon, Det Forenede Kongerige, Bs16 1QY
        • University of the West of England

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier (skole):

  • Sampædagogisk gymnasium
  • Tilgængelig for at inkludere klasse 9 år i undersøgelsen

Eksklusionskriterier (skole):

  • Singlekønnede skoler
  • Ikke tilgængelig for at inkludere klasse 9 år i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness
Mindfulness-baseret kropsbillede-intervention
Mindfulness-baseret kropsbillede-intervention, der leveres 1 lektion om ugen i 5 uger (5 x 45 minutters lektioner), af uddannede skolelærere.
Eksperimentel: Dissonans
Kognitiv dissonans-baseret kropsbillede intervention
Dissonans-baseret kropsbillede-intervention skal leveres 1 lektion om ugen i 5 uger (5 x 45 minutters lektioner) af uddannede skolelærere.
Eksperimentel: Tillidsfuld mig
Dove Confident Me kropsbillede intervention
Dove Confident Me kropsbillede-intervention skal leveres 1 lektion om ugen i 5 uger (5 x 45 minutters lektioner) af uddannede skolelærere.
Ingen indgriben: Styring
Klasser som sædvanlig, kontrolgruppe, der kun vurderes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i baseline kropsværd over tid
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af det globale kropsbillede ved hjælp af Body Esteem Scale for Teenagere og Voksne, 5-punkts Likert-skalaen, 18 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Ændring i baseline kropstilfredshed over tid
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af kroppens utilfredshed med specifikke kropsdele ved hjælp af Body Satisfaction (Project Eat III), 5-punkts Likert-skala, 14 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Ændring i spisepatologi over tid
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af spiseforstyrrelsespsykopatologi ved brug af spiseforstyrrelsesundersøgelse-Spørgeskema-Kort, 4-punkts Likert-skala, 12 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociokulturelle holdninger til udseende Spørgeskema-3 (internaliseringsunderskala)
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af internalisering af udseendesidealer (foreslået mediator af The Body Project), 5-punkts Likert-skala, 9 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Omfattende opgørelse over Mindfulness-oplevelser-unge
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af mindfulness (foreslåede mediatorer af Mindfulness-tilstanden), 4-punkts Likert-skala, 25 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Media Literacy Scale - Kommercielt genererede og Peer-genererede underskalaer
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af mediekendskab (foreslået mægler af Dove Confident Me), 5-punkts Likert-skala, 20 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Positiv og negativ affektskala for børn
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af positive og negative følelsesmæssige tilstande, 5-punkts Likert-skala, 10 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Life Engagement Scale
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af den psykosociale effekt af bekymringer om kropsbillede, 4-punkts Likert-skala, 10 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Depression, angst og stress skalaer-21
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af mentalt velbefindende (depression, angst og stress), 4-punkts Likert-skala, 21 punkter
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
EuroQol sundhedsrelateret livskvalitet - Ungdom (EQ-5D-Y)
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Vurdering af overordnet helbredstilstand med henblik på at beregne kvalitetsjusterede leveår, 3-trins skala, 5 punkter, plus et enkelt 100-punkts element
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Akademisk præstation
Tidsramme: Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)
Selvrapporter to oftest modtagne skolekarakterer (A,B,C,D,E,F, Ufuldstændig)
Baseline, post-intervention (6 uger), 6 måneder, 12 måneder (afventer yderligere finansiering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Phillippa C Diedrichs, PhD, University of the West of England
  • Ledende efterforsker: Melissa J Atkinson, PhD, University of the West of England

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2017

Først opslået (Faktiske)

18. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SFS-16-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsbillede

3
Abonner