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Modèle de prédiction pour minimiser le risque de ponction du nerf médian

12 octobre 2017 mis à jour par: Raúl Ferrer-Peña, Universidad Autonoma de Madrid

Modèle de prédiction échographique et anthropométrique pour minimiser le risque de ponction du nerf médian avec une approche d'aiguilletage à sec dans le muscle rond pronateur

L'objectif principal de cette étude était de corréler les mesures anthropométriques de l'avant-bras chez des sujets sains avec la profondeur échographique du rond pronateur pour déterminer la longueur de l'aiguille afin d'éviter les lésions du nerf médian lors de l'approche à l'aiguille sèche du rond pronateur. Une étude transversale a été réalisée afin de réaliser un modèle prédictif de la profondeur médiane du nerf dans le muscle rond pronateur à l'aide d'un algorithme d'analyse d'arbre de décision.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

65

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets asinthomatiques qui répondent aux appels des chercheurs

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets asinthomatiques

Critère d'exclusion:

  • Douleur dans les 3 mois avant dans l'avant-bras

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Asinthomatique
Le seul groupe évalué
Test diagnostique: Ultrason
Mesures échographiques et anthropométriques
Autres noms:
  • Mesures anthropométriques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseurs musculaires
Délai: 10 minutes
Avec échographie
10 minutes
Profondeur du nerf médian
Délai: 5 minutes
Avec échographie
5 minutes
Périmètre de l'avant-bras
Délai: 2 minutes
en cm
2 minutes
Longitude de l'avant-bras
Délai: 2 minutes
en cm
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Autonoma de Madrid

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2017

Première publication (Réel)

12 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pronator Teres Prediction

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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