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Modello di previsione per ridurre al minimo il rischio di puntura del nervo mediano

12 ottobre 2017 aggiornato da: Raúl Ferrer-Peña, Universidad Autonoma de Madrid

Modello di previsione ecografica e antropometrica per ridurre al minimo il rischio di puntura del nervo mediano con approccio Dry Needling nel muscolo pronatore rotondo

Lo scopo principale di questo studio è stato quello di correlare le misure antropometriche dell'avambraccio in soggetti sani con la profondità ecografica del pronatore rotondo per determinare la lunghezza dell'ago al fine di evitare lesioni del nervo mediano durante l'approccio con ago secco del pronatore rotondo. È stato condotto uno studio trasversale al fine di eseguire un modello predittivo per la profondità del nervo mediano nel muscolo pronatore rotondo utilizzando un algoritmo di analisi dell'albero delle decisioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

65

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti asintomatici che rispondono alle chiamate dei ricercatori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti asintomatici

Criteri di esclusione:

  • Dolore nelle 3 falene prima nell'avambraccio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Asintomatico
L'unico gruppo valutato
Test diagnostico: Ultrasuoni
Ecografie e misure antropometriche
Altri nomi:
  • Misure antropometriche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessori muscolari
Lasso di tempo: 10 minuti
Con gli ultrasuoni
10 minuti
Profondità del nervo mediano
Lasso di tempo: 5 minuti
Con gli ultrasuoni
5 minuti
Perimetro dell'avambraccio
Lasso di tempo: 2 minuti
nel cm
2 minuti
Longitudine dell'avambraccio
Lasso di tempo: 2 minuti
nel cm
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Autonoma de Madrid

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pronator Teres Prediction

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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