Modelo de predicción para minimizar el riesgo de punción del nervio mediano
12 de octubre de 2017 actualizado por: Raúl Ferrer-Peña, Universidad Autonoma de Madrid
Modelo de predicción ecográfica y antropométrica para minimizar el riesgo de punción del nervio mediano con abordaje con punción seca en el músculo pronador redondo
El objetivo principal de este estudio fue correlacionar las medidas antropométricas del antebrazo en sujetos sanos con la profundidad del pronador redondo del ultrasonido para determinar la longitud de la aguja con el fin de evitar la lesión del nervio mediano durante el abordaje con aguja seca del pronador redondo.
Se llevó a cabo un estudio transversal con el fin de realizar un modelo predictivo para la profundidad del nervio mediano en el músculo pronador redondo utilizando un algoritmo de análisis de árbol de decisión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
65
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos asintomáticos que responden a las llamadas de los investigadores
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos asintomáticos
Criterio de exclusión:
- Dolor en los 3 meses anteriores en el antebrazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Asintomático
El único grupo evaluado
|
Ultrasonido y Medidas Antropométricas
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Espesores musculares
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Con ultrasonido
|
10 minutos
|
|
Profundidad del nervio mediano
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Con ultrasonido
|
5 minutos
|
|
Perímetro del antebrazo
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
en centímetros
|
2 minutos
|
|
Longitud del antebrazo
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
en centímetros
|
2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Gurses IA, Altinel L, Gayretli O, Akgul T, Uzun I, Dikici F. Morphology and morphometry of the ulnar head of the pronator teres muscle in relation to median nerve compression at the proximal forearm. Orthop Traumatol Surg Res. 2016 Dec;102(8):1005-1008. doi: 10.1016/j.otsr.2016.08.016. Epub 2016 Nov 11.
- Dang AC, Rodner CM. Unusual compression neuropathies of the forearm, part II: median nerve. J Hand Surg Am. 2009 Dec;34(10):1915-20. doi: 10.1016/j.jhsa.2009.10.017.
- Kowalska B, Sudol-Szopinska I. Ultrasound assessment on selected peripheral nerve pathologies. Part I: Entrapment neuropathies of the upper limb - excluding carpal tunnel syndrome. J Ultrason. 2012 Sep;12(50):307-18. doi: 10.15557/JoU.2012.0016. Epub 2012 Sep 30.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Pronator Teres Prediction
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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