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Modelo de previsão para minimizar o risco de punção do nervo mediano

12 de outubro de 2017 atualizado por: Raúl Ferrer-Peña, Universidad Autonoma de Madrid

Modelo de predição antropométrica e ultrassônica para minimizar o risco de punção do nervo mediano com abordagem de agulhamento seco no músculo pronador redondo

O principal objetivo deste estudo foi correlacionar as medidas antropométricas do antebraço em indivíduos saudáveis ​​com a profundidade ultrassonográfica do pronador redondo para determinar o comprimento da agulha, a fim de evitar lesão do nervo mediano durante a abordagem com agulha seca do pronador redondo. Um estudo transversal foi realizado para realizar um modelo preditivo para a profundidade do nervo mediano no músculo pronador redondo usando um algoritmo de análise de árvore de decisão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

65

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sujeitos assintomáticos que respondem às chamadas dos pesquisadores

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos assintomáticos

Critério de exclusão:

  • Dor nos 3 meses anteriores no antebraço

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Assintomática
O único grupo avaliado
Teste de diagnostico: Ultrassom
Medidas ultrassonográficas e antropométricas
Outros nomes:
  • Medidas antropométricas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessuras musculares
Prazo: 10 minutos
Com ultrassom
10 minutos
Profundidade do Nervo Mediano
Prazo: 5 minutos
Com ultrassom
5 minutos
Perímetro do Antebraço
Prazo: 2 minutos
em cm
2 minutos
Longitude do Antebraço
Prazo: 2 minutos
em cm
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidad Autonoma de Madrid

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Pronator Teres Prediction

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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