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Mesure des forces de préhension et de pincement nécessaires pour les activités de la vie quotidienne, le travail et la production d'outils en pierre préhistorique

3 avril 2019 mis à jour par: Shaare Zedek Medical Center
On sait très peu de choses sur les forces de pincement et de préhension qui sont essentielles pour les activités de la vie quotidienne (AVQ) ou le travail. Le succès humain dans l'évolution est le résultat de la combinaison d'une grande puissance cérébrale et d'une grande capacité manuelle à accomplir avec nos mains ce que notre esprit peut concevoir. La préhension préhensile chez les hominines a permis la production d'outils et nous permet aujourd'hui de tenir de beaux instruments pour effectuer des opérations chirurgicales ou faire de la construction lourde. La force de nos mains est à la hauteur des exigences des activités que nous devons accomplir. L'hypothèse de cette étude est que de nombreuses tâches ont une exigence de force inhérente qui est indépendante de la personne qui exécute la tâche. Jusqu'à récemment, la mesure directe des forces n'était pas possible. Des capteurs ultra-minces ainsi que le logiciel pour interpréter les informations sont maintenant disponibles pour rendre cette détermination de force possible. Nous avons 3 objectifs principaux. L'objectif principal est de mesurer la répartition des pressions et les forces résultantes nécessaires pour 3 catégories d'AVQ et 2 catégories de travail chez des sujets normaux. Le deuxième objectif est de réaliser une évaluation similaire des patients atteints d'arthrite basilaire du pouce et après une fracture du poignet. Le troisième objectif est de mesurer la répartition des pressions et des forces nécessaires à la fabrication et à l'utilisation des outils.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude mesurera les pressions et les forces pour les AVQ et le travail simulé en utilisant des volontaires en bonne santé. Seize volontaires seront choisis parmi une gamme d'âges, mais comprendront spécifiquement des nombres similaires de jeunes adultes (18-44), d'âge moyen (45-65) et de personnes âgées (> 65). Seize volontaires de chaque groupe d'âge divisé également par sexe seront sélectionnés. Par conséquent, un total de 48 sujets seront testés, avec un nombre pair d'hommes et de femmes exécutant chacune des activités énumérées ci-dessus.

Les bénévoles des critères d'inclusion seront recrutés par le biais du site Web, du personnel et des contacts communautaires. Ils seront recrutés en fonction de l'âge et du sexe.

Critères d'exclusion Les patients seront exclus s'ils ont des antécédents de maladie inflammatoire comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. Ils seront exclus s'ils présentent une arthrose symptomatique des mains. Des critères d'exclusion supplémentaires incluront des conditions neurologiques connues ou des blessures antérieures pouvant contribuer à la faiblesse ou à l'atrophie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

54

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 120 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des volontaires en bonne santé seront recrutés via le site Web, le personnel et les contacts communautaires. Ils seront recrutés en fonction de l'âge et du sexe. L'approbation d'Helsinki sera obtenue avant de recruter des patients. Un consentement éclairé sera obtenu.

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires en bonne santé
  • Au moins 18 ans
  • Volonté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'une maladie inflammatoire telle que la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus
  • Arthrose symptomatique des mains
  • Affection neurologique connue
  • Blessure antérieure pouvant contribuer à la faiblesse ou à l'atrophie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: un jour
Force de préhension
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2017

Première publication (Réel)

20 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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