- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03316768
Mesure des forces de préhension et de pincement nécessaires pour les activités de la vie quotidienne, le travail et la production d'outils en pierre préhistorique
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
L'étude mesurera les pressions et les forces pour les AVQ et le travail simulé en utilisant des volontaires en bonne santé. Seize volontaires seront choisis parmi une gamme d'âges, mais comprendront spécifiquement des nombres similaires de jeunes adultes (18-44), d'âge moyen (45-65) et de personnes âgées (> 65). Seize volontaires de chaque groupe d'âge divisé également par sexe seront sélectionnés. Par conséquent, un total de 48 sujets seront testés, avec un nombre pair d'hommes et de femmes exécutant chacune des activités énumérées ci-dessus.
Les bénévoles des critères d'inclusion seront recrutés par le biais du site Web, du personnel et des contacts communautaires. Ils seront recrutés en fonction de l'âge et du sexe.
Critères d'exclusion Les patients seront exclus s'ils ont des antécédents de maladie inflammatoire comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. Ils seront exclus s'ils présentent une arthrose symptomatique des mains. Des critères d'exclusion supplémentaires incluront des conditions neurologiques connues ou des blessures antérieures pouvant contribuer à la faiblesse ou à l'atrophie.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires en bonne santé
- Au moins 18 ans
- Volonté de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'une maladie inflammatoire telle que la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus
- Arthrose symptomatique des mains
- Affection neurologique connue
- Blessure antérieure pouvant contribuer à la faiblesse ou à l'atrophie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de préhension
Délai: un jour
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Force de préhension
|
un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01D23E57.603E53E0
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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