- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03316768
Измерение силы захвата и защемления, необходимой для повседневной жизни, работы и производства доисторических каменных орудий
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
В ходе исследования будут измеряться нагрузки и силы для ADL и имитации работы с использованием здоровых добровольцев. Будут выбраны шестнадцать добровольцев разного возраста, но в частности, будет одинаковое количество молодых людей (18–44 года), среднего возраста (45–65 лет) и пожилых людей (> 65 лет). Будут выбраны шестнадцать добровольцев из каждой возрастной группы, разделенных поровну по полу. Таким образом, в общей сложности будет протестировано 48 испытуемых, причем каждое из действий, перечисленных выше, будет выполняться четным числом мужчин и женщин.
Добровольцы Критерии включения будут набираться через веб-сайт, персонал и контакты в сообществе. Они будут набраны в зависимости от возраста и пола.
Критерии исключения Пациенты будут исключены, если у них в анамнезе есть воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит или волчанка. Они будут исключены, если у них есть симптоматический остеоартрит кистей рук. Дополнительные критерии исключения будут включать известные неврологические состояния или предшествующую травму, которая может способствовать слабости или атрофии.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Здоровые волонтеры
- Не моложе 18 лет
- Готов участвовать в исследовании
Критерий исключения:
- История воспалительного состояния, такого как ревматоидный артрит или волчанка.
- Симптоматический остеоартроз кистей рук
- Известное неврологическое заболевание
- Предыдущая травма, которая может способствовать слабости или атрофии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила сцепления
Временное ограничение: один день
|
Сила сцепления
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01D23E57.603E53E0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .