- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03316768
Medición de las fuerzas de agarre y pellizco necesarias para las actividades de la vida diaria, el trabajo y la producción de herramientas de piedra prehistóricas
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El estudio medirá las presiones y las fuerzas para las ADL y el trabajo simulado con voluntarios sanos. Se elegirán dieciséis voluntarios en un rango de edades, pero específicamente incluyen números similares de adultos jóvenes (18-44), mediana edad (45-65) y ancianos (> 65). Se seleccionarán dieciséis voluntarios de cada grupo de edad divididos equitativamente por género. Por lo tanto, se evaluarán un total de 48 sujetos, siendo un número par de hombres y mujeres realizando cada una de las actividades enumeradas anteriormente.
Los Voluntarios de Criterios de Inclusión serán reclutados a través del sitio web, el personal y los contactos de la comunidad. Se seleccionarán en función de la edad y el género.
Criterios de exclusión Los pacientes serán excluidos si tienen antecedentes de una afección inflamatoria, como artritis reumatoide o lupus. Serán excluidos si tienen artrosis sintomática de las manos. Los criterios de exclusión adicionales incluirán afecciones neurológicas conocidas o lesiones previas que puedan estar contribuyendo a la debilidad o la atrofia.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios Saludables
- Al menos 18 años
- Dispuesto a participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de una afección inflamatoria como la artritis reumatoide o el lupus
- Artrosis sintomática de sus manos.
- Condición neurológica conocida
- Lesión previa que puede estar contribuyendo a la debilidad o atrofia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: un día
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La fuerza de prensión
|
un día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01D23E57.603E53E0
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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