Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Medición de las fuerzas de agarre y pellizco necesarias para las actividades de la vida diaria, el trabajo y la producción de herramientas de piedra prehistóricas

3 de abril de 2019 actualizado por: Shaare Zedek Medical Center
Se sabe muy poco sobre las fuerzas de pellizco y agarre que son críticas para las actividades de la vida diaria (AVD) o el trabajo. El éxito humano en la evolución es el resultado de la combinación de un gran poder cerebral y una gran habilidad manual para lograr con nuestras manos lo que nuestras mentes pueden concebir. El agarre prensil en los homínidos permitió la producción de herramientas y hoy nos permite sostener instrumentos finos para realizar cirugías o hacer construcciones pesadas. La fuerza de nuestras manos se compara con los requisitos de las actividades que debemos realizar. La hipótesis de este estudio es que muchas tareas tienen un requisito de fuerza inherente que es independiente de la persona que realiza la tarea. Hasta hace poco tiempo, la medición directa de las fuerzas no ha sido posible. Los sensores ultradelgados junto con el software para interpretar la información ahora están disponibles para hacer posible esta determinación de fuerza. Tenemos 3 objetivos principales. El objetivo principal es medir la distribución de la presión y las fuerzas resultantes necesarias para 3 categorías de ADL y 2 categorías de trabajo en sujetos normales. El segundo objetivo es realizar una evaluación similar de pacientes con artritis basilar del pulgar y después de una fractura de muñeca. El tercer objetivo es medir la distribución de presión y las fuerzas necesarias para la producción y uso de herramientas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio medirá las presiones y las fuerzas para las ADL y el trabajo simulado con voluntarios sanos. Se elegirán dieciséis voluntarios en un rango de edades, pero específicamente incluyen números similares de adultos jóvenes (18-44), mediana edad (45-65) y ancianos (> 65). Se seleccionarán dieciséis voluntarios de cada grupo de edad divididos equitativamente por género. Por lo tanto, se evaluarán un total de 48 sujetos, siendo un número par de hombres y mujeres realizando cada una de las actividades enumeradas anteriormente.

Los Voluntarios de Criterios de Inclusión serán reclutados a través del sitio web, el personal y los contactos de la comunidad. Se seleccionarán en función de la edad y el género.

Criterios de exclusión Los pacientes serán excluidos si tienen antecedentes de una afección inflamatoria, como artritis reumatoide o lupus. Serán excluidos si tienen artrosis sintomática de las manos. Los criterios de exclusión adicionales incluirán afecciones neurológicas conocidas o lesiones previas que puedan estar contribuyendo a la debilidad o la atrofia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

54

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se reclutarán voluntarios sanos a través del sitio web, el personal y los contactos de la comunidad. Se seleccionarán en función de la edad y el sexo. Se obtendrá la aprobación de Helsinki antes de reclutar pacientes. Se obtendrá el consentimiento informado.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios Saludables
  • Al menos 18 años
  • Dispuesto a participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de una afección inflamatoria como la artritis reumatoide o el lupus
  • Artrosis sintomática de sus manos.
  • Condición neurológica conocida
  • Lesión previa que puede estar contribuyendo a la debilidad o atrofia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: un día
La fuerza de prensión
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

20 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fractura de muñeca

Suscribir