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Misurazione delle forze di presa e di presa necessarie per le attività della vita quotidiana, del lavoro e della produzione di utensili in pietra preistorica

3 aprile 2019 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center
Si sa molto poco sulle forze di presa e presa che sono fondamentali per le attività della vita quotidiana (ADL) o lavorative. Il successo umano nell'evoluzione è il risultato della combinazione di una grande potenza cerebrale e una grande abilità manuale per realizzare con le nostre mani ciò che le nostre menti possono concepire. La presa prensile negli ominidi consentiva la produzione di utensili e oggi ci consente di tenere strumenti sottili per eseguire interventi chirurgici o costruzioni pesanti. La forza delle nostre mani è confrontata con i requisiti delle attività che dobbiamo svolgere. L'ipotesi di questo studio è che molti compiti hanno un requisito di forza intrinseco che è indipendente dalla persona che esegue il compito. Fino a poco tempo fa, la misurazione diretta delle forze non era possibile. Sono ora disponibili sensori ultrasottili insieme al software per interpretare le informazioni per rendere possibile questa determinazione della forza. Abbiamo 3 obiettivi primari. L'obiettivo principale è misurare la distribuzione della pressione e le forze risultanti necessarie per 3 categorie di ADL e 2 categorie di lavoro in soggetti normali. Il secondo obiettivo è quello di eseguire una valutazione simile dei pazienti con artrite basilare del pollice e dopo frattura del polso. Il terzo obiettivo è misurare la distribuzione della pressione e le forze necessarie per la produzione e l'uso degli utensili.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio misurerà le pressioni e le forze per l'ADL e il lavoro simulato utilizzando volontari sani. Sedici volontari saranno scelti in una gamma di età, ma in particolare includeranno un numero simile di prima età adulta (18-44), mezza età (45-65) e anziani (> 65). Saranno selezionati sedici volontari per ogni fascia d'età divisi equamente per genere. Saranno quindi testati un totale di 48 soggetti, con un numero pari di maschi e femmine che svolgeranno ciascuna delle attività sopra elencate.

Criteri di inclusione I volontari saranno reclutati attraverso il sito Web, il personale e i contatti della comunità. Saranno reclutati in base all'età e al sesso.

Criteri di esclusione I pazienti saranno esclusi se hanno una storia di una condizione infiammatoria come l'artrite reumatoide o il lupus. Saranno esclusi se hanno l'artrosi sintomatica delle mani. Ulteriori criteri di esclusione includeranno condizioni neurologiche note o precedenti lesioni che potrebbero contribuire alla debolezza o all'atrofia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

54

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I volontari sani saranno reclutati attraverso il sito Web, il personale e i contatti della comunità. Saranno reclutati in base all'età e al sesso. L'approvazione di Helsinki sarà ottenuta prima del reclutamento dei pazienti. Si otterrà il consenso informato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani
  • Almeno 18 anni
  • Disponibilità a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Storia di una condizione infiammatoria come l'artrite reumatoide o il lupus
  • Artrosi sintomatica delle loro mani
  • Condizione neurologica nota
  • Precedente lesione che può contribuire alla debolezza o all'atrofia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di presa
Lasso di tempo: un giorno
Forza di presa
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01D23E57.603E53E0

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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