Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření uchopovacích a svíracích sil potřebných pro činnosti každodenního života, práce a výroby pravěkých kamenných nástrojů

3. dubna 2019 aktualizováno: Shaare Zedek Medical Center
Velmi málo je známo o silech svírání a sevření, které jsou kritické pro aktivity každodenního života (ADL) nebo práci. Lidský úspěch v evoluci je výsledkem kombinace velké mozkové síly a skvělé schopnosti rukou dokázat rukama to, co si naše mysl dokáže představit. Chytré uchopení u homininů umožnilo výrobu nástrojů a dnes nám umožňuje držet jemné nástroje k provádění operací nebo těžkých konstrukcí. Síla našich rukou je přizpůsobena požadavkům činností, které potřebujeme vykonávat. Hypotézou této studie je, že mnoho úkolů má vlastní požadavek na sílu, který je nezávislý na osobě vykonávající úkol. Donedávna nebylo přímé měření sil možné. Nyní jsou k dispozici ultratenké senzory spolu se softwarem pro interpretaci informací, aby bylo možné toto určení síly. Máme 3 hlavní cíle. Primárním cílem je změřit rozložení tlaku a výsledné síly potřebné pro 3 kategorie ADL a 2 kategorie práce u normálních subjektů. Druhým cílem je provést podobné hodnocení pacientů s bazilární artritidou palce a po zlomenině zápěstí. Třetím cílem je měření rozložení tlaku a sil potřebných pro výrobu a použití nástroje.

Přehled studie

Detailní popis

Studie bude měřit tlaky a síly pro ADL a simulovanou práci pomocí zdravých dobrovolníků. Bude vybráno šestnáct dobrovolníků v různých věkových kategoriích, ale konkrétně budou zahrnovat podobný počet rané dospělosti (18-44), středního věku (45-65) a seniorů (>65). Bude vybráno šestnáct dobrovolníků z každé věkové skupiny rozdělených rovnoměrně podle pohlaví. Proto bude testováno celkem 48 subjektů, přičemž každou z výše uvedených činností bude provádět sudý počet mužů a žen.

Kritéria začlenění Dobrovolníci budou získáváni prostřednictvím webových stránek, zaměstnanců a kontaktů komunity. Budou přijímáni na základě věku a pohlaví.

Kritéria vyloučení Pacienti budou vyloučeni, pokud mají v anamnéze zánětlivý stav, jako je revmatoidní artritida nebo lupus. Budou vyloučeni, pokud mají symptomatickou osteoartrózu rukou. Další vylučovací kritéria budou zahrnovat známé neurologické stavy nebo předchozí zranění, která mohou přispívat k slabosti nebo atrofii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

54

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dobrovolníci budou získáváni prostřednictvím webových stránek, personálních a komunitních kontaktů. Budou vybráni na základě věku a pohlaví. Před náborem pacientů bude získán souhlas v Helsinkách. Bude získán informovaný souhlas.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci
  • Minimálně 18 let
  • Ochota zúčastnit se studie

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza zánětlivého stavu, jako je revmatoidní artritida nebo lupus
  • Symptomatická osteoartróza jejich rukou
  • Známý neurologický stav
  • Předchozí zranění, které může přispívat ke slabosti nebo atrofii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla úchopu
Časové okno: jednoho dne
Síla úchopu
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

20. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomenina zápěstí

Předplatit