- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03316768
Měření uchopovacích a svíracích sil potřebných pro činnosti každodenního života, práce a výroby pravěkých kamenných nástrojů
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Studie bude měřit tlaky a síly pro ADL a simulovanou práci pomocí zdravých dobrovolníků. Bude vybráno šestnáct dobrovolníků v různých věkových kategoriích, ale konkrétně budou zahrnovat podobný počet rané dospělosti (18-44), středního věku (45-65) a seniorů (>65). Bude vybráno šestnáct dobrovolníků z každé věkové skupiny rozdělených rovnoměrně podle pohlaví. Proto bude testováno celkem 48 subjektů, přičemž každou z výše uvedených činností bude provádět sudý počet mužů a žen.
Kritéria začlenění Dobrovolníci budou získáváni prostřednictvím webových stránek, zaměstnanců a kontaktů komunity. Budou přijímáni na základě věku a pohlaví.
Kritéria vyloučení Pacienti budou vyloučeni, pokud mají v anamnéze zánětlivý stav, jako je revmatoidní artritida nebo lupus. Budou vyloučeni, pokud mají symptomatickou osteoartrózu rukou. Další vylučovací kritéria budou zahrnovat známé neurologické stavy nebo předchozí zranění, která mohou přispívat k slabosti nebo atrofii.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci
- Minimálně 18 let
- Ochota zúčastnit se studie
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza zánětlivého stavu, jako je revmatoidní artritida nebo lupus
- Symptomatická osteoartróza jejich rukou
- Známý neurologický stav
- Předchozí zranění, které může přispívat ke slabosti nebo atrofii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla úchopu
Časové okno: jednoho dne
|
Síla úchopu
|
jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 01D23E57.603E53E0
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .