- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03316768
Medição das forças de aperto e aperto necessárias para atividades da vida diária, trabalho e produção de ferramentas de pedra pré-histórica
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
O estudo medirá pressões e forças para AVD e trabalho simulado usando voluntários saudáveis. Dezesseis voluntários serão escolhidos em várias faixas etárias, mas incluem especificamente números semelhantes no início da idade adulta (18-44), meia-idade (45-65) e idosos (> 65). Serão selecionados 16 voluntários de cada faixa etária divididos igualmente por gênero. Portanto, um total de 48 sujeitos serão testados, com um número par de homens e mulheres realizando cada uma das atividades listadas acima.
Os voluntários dos Critérios de Inclusão serão recrutados por meio do site, pessoal e contatos da comunidade. Eles serão recrutados com base na idade e sexo.
Critérios de exclusão Os pacientes serão excluídos se tiverem histórico de uma condição inflamatória, como artrite reumatoide ou lúpus. Eles serão excluídos se tiverem osteoartrite sintomática das mãos. Critérios de exclusão adicionais incluirão condições neurológicas conhecidas ou lesões anteriores que possam estar contribuindo para fraqueza ou atrofia.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários Saudáveis
- Pelo menos 18 anos
- Disposto a participar do estudo
Critério de exclusão:
- História de uma condição inflamatória, como artrite reumatóide ou lúpus
- Osteoartrite sintomática das mãos
- Condição neurológica conhecida
- Lesão anterior que pode estar contribuindo para fraqueza ou atrofia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força de preensão
Prazo: um dia
|
Força de preensão
|
um dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 01D23E57.603E53E0
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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