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Medição das forças de aperto e aperto necessárias para atividades da vida diária, trabalho e produção de ferramentas de pedra pré-histórica

3 de abril de 2019 atualizado por: Shaare Zedek Medical Center
Muito pouco se sabe sobre as forças de pinça e preensão que são críticas para as atividades da vida diária (AVD) ou trabalho. O sucesso humano na evolução é resultado da combinação de grande poder cerebral e grande habilidade manual para realizar com nossas mãos o que nossas mentes podem conceber. A preensão preênsil em hominídeos permitiu a produção de ferramentas e hoje nos permite segurar instrumentos finos para realizar cirurgias ou fazer construções pesadas. A força de nossas mãos é compatível com as exigências das atividades que precisamos realizar. A hipótese deste estudo é que muitas tarefas têm um requisito de força inerente que independe da pessoa que executa a tarefa. Até recentemente, a medição direta das forças não era possível. Sensores ultrafinos, juntamente com o software para interpretar as informações, agora estão disponíveis para possibilitar essa determinação de força. Temos 3 objetivos principais. O objetivo principal é medir a distribuição de pressão e as forças resultantes necessárias para 3 categorias de AVD e 2 categorias de trabalho em indivíduos normais. O segundo objetivo é realizar uma avaliação semelhante de pacientes com artrite basilar do polegar e após fratura do punho. O terceiro objetivo é medir a distribuição de pressão e as forças necessárias para a produção e uso de ferramentas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo medirá pressões e forças para AVD e trabalho simulado usando voluntários saudáveis. Dezesseis voluntários serão escolhidos em várias faixas etárias, mas incluem especificamente números semelhantes no início da idade adulta (18-44), meia-idade (45-65) e idosos (> 65). Serão selecionados 16 voluntários de cada faixa etária divididos igualmente por gênero. Portanto, um total de 48 sujeitos serão testados, com um número par de homens e mulheres realizando cada uma das atividades listadas acima.

Os voluntários dos Critérios de Inclusão serão recrutados por meio do site, pessoal e contatos da comunidade. Eles serão recrutados com base na idade e sexo.

Critérios de exclusão Os pacientes serão excluídos se tiverem histórico de uma condição inflamatória, como artrite reumatoide ou lúpus. Eles serão excluídos se tiverem osteoartrite sintomática das mãos. Critérios de exclusão adicionais incluirão condições neurológicas conhecidas ou lesões anteriores que possam estar contribuindo para fraqueza ou atrofia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

54

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Voluntários saudáveis ​​serão recrutados por meio do site, pessoal e contatos da comunidade. Eles serão recrutados com base na idade e sexo. A aprovação de Helsinki será obtida antes do recrutamento de pacientes. O consentimento informado será obtido.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários Saudáveis
  • Pelo menos 18 anos
  • Disposto a participar do estudo

Critério de exclusão:

  • História de uma condição inflamatória, como artrite reumatóide ou lúpus
  • Osteoartrite sintomática das mãos
  • Condição neurológica conhecida
  • Lesão anterior que pode estar contribuindo para fraqueza ou atrofia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão
Prazo: um dia
Força de preensão
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

20 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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