Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meting van grijp- en knijpkrachten die nodig zijn voor activiteiten van het dagelijks leven, werk en prehistorische productie van stenen werktuigen

3 april 2019 bijgewerkt door: Shaare Zedek Medical Center
Er is zeer weinig bekend over de knijp- en grijpkrachten die cruciaal zijn voor activiteiten van het dagelijks leven (ADL) of werk. Menselijk succes in evolutie is het resultaat van de combinatie van grote hersenkracht en groot handvermogen om met onze handen te bereiken wat onze geest kan bedenken. Prehensile greep bij mensachtigen maakte de productie van gereedschappen mogelijk en stelt ons tegenwoordig in staat om fijne instrumenten vast te houden om operaties uit te voeren of zware constructies uit te voeren. De kracht van onze handen wordt vergeleken met de vereisten van de activiteiten die we moeten uitvoeren. De hypothese van dit onderzoek is dat veel taken een inherente krachtvereiste hebben die onafhankelijk is van de persoon die de taak uitvoert. Directe meting van de krachten was tot voor kort niet mogelijk. Ultradunne sensoren samen met de software om de informatie te interpreteren zijn nu beschikbaar om deze krachtbepaling mogelijk te maken. We hebben 3 hoofddoelen. Het primaire doel is het meten van de drukverdeling en de resulterende krachten die nodig zijn voor 3 categorieën ADL en 2 categorieën werk bij normale proefpersonen. Het tweede doel is om een ​​soortgelijke evaluatie uit te voeren bij patiënten met artritis van de duimbassius en na een polsfractuur. Het derde doel is het meten van de drukverdeling en de krachten die nodig zijn voor de productie en het gebruik van gereedschappen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal drukken en krachten meten voor ADL en gesimuleerd werk met behulp van gezonde vrijwilligers. Zestien vrijwilligers zullen worden gekozen uit een reeks van leeftijden, maar met name vergelijkbare aantallen vroege volwassenheid (18-44), middelbare leeftijd (45-65) en ouderen (>65). Zestien vrijwilligers uit elke leeftijdsgroep, gelijkelijk verdeeld naar geslacht, zullen worden geselecteerd. Daarom worden in totaal 48 proefpersonen getest, waarbij een even aantal mannen en vrouwen elk van de hierboven genoemde activiteiten uitvoert.

Inclusiecriteria Vrijwilligers zullen worden geworven via de website, personeel en gemeenschapscontacten. Ze worden aangeworven op basis van leeftijd en geslacht.

Uitsluitingscriteria Patiënten worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis hebben van een inflammatoire aandoening zoals reumatoïde artritis of lupus. Ze worden uitgesloten als ze symptomatische artrose van hun handen hebben. Aanvullende uitsluitingscriteria omvatten bekende neurologische aandoeningen of eerder letsel dat kan bijdragen aan zwakte of atrofie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

54

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 120 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers zullen worden geworven via de website, personeel en contacten in de gemeenschap. Ze worden aangeworven op basis van leeftijd en geslacht. Helsinki-goedkeuring zal worden verkregen voordat patiënten worden geworven. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers
  • Minstens 18 jaar oud
  • Bereid om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van een inflammatoire aandoening zoals reumatoïde artritis of lupus
  • Symptomatische artrose van hun handen
  • Bekende neurologische aandoening
  • Voorafgaand letsel dat kan bijdragen aan zwakte of atrofie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grijpkracht
Tijdsspanne: op een dag
Grijpkracht
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 01D23E57.603E53E0

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren