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日常生活、仕事、先史時代の石器製作に必要な握力とつまむ力の測定

2019年4月3日 更新者:Shaare Zedek Medical Center
日常生活活動 (ADL) または仕事に重要なピンチ力とグリップ力についてはほとんど知られていません。 人類の進化における成功は、頭で思いついたことを手で実現する、優れた頭脳と優れた手の能力の組み合わせの結果です。 ヒト族のつかみやすい握力によって道具の生産が可能になり、今日では手術や重い建設を行うために細い器具を保持できるようになりました。 私たちの手の強さは、私たちが実行する必要がある活動の要件と一致しています。 この研究の仮説は、多くのタスクには、タスクを実行する人に依存しない固有の強度要件があるというものです。 最近まで、力を直接測定することはできませんでした。 この力の測定を可能にするために、超薄型センサーと情報を解釈するソフトウェアが利用できるようになりました。 私たちの主な目標は 3 つあります。 主な目的は、健常者における 3 つのカテゴリーの ADL と 2 つのカテゴリーの作業に必要な圧力分布と合力を測定することです。 2 番目の目的は、親指底関節炎患者および手首骨折後の患者に対して同様の評価を行うことです。 3 番目の目的は、工具の製造と使用に必要な圧力分布と力を測定することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、健康なボランティアを使用して、ADLおよび模擬作業のための圧力と力を測定します。 16人のボランティアが幅広い年齢層から選ばれるが、具体的には同数の成人初期(18~44歳)、中年層(45~65歳)、高齢者(65歳以上)が含まれる。 性別ごとに均等に分けられた各年齢層から 16 人のボランティアが選ばれます。 したがって、合計 48 人の被験者がテストされ、偶数の男性と女性が上記の各アクティビティを実行します。

参加基準 ボランティアは、Web サイト、担当者、コミュニティの連絡先を通じて募集されます。 年齢、性別を考慮して採用させていただきます。

除外基準 関節リウマチや狼瘡などの炎症症状の既往歴がある患者は除外されます。 手の症状のある変形性関節症がある場合は除外されます。 追加の除外基準には、既知の神経学的状態、または衰弱または萎縮の一因となる可能性のある以前の損傷が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

54

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~120年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティアは、ウェブサイト、人材、地域の連絡先を通じて募集されます。 年齢、性別を考慮して採用させていただきます。 患者を募集する前にヘルシンキの承認が得られる予定。 インフォームドコンセントが得られます。

説明

包含基準:

  • 健康ボランティア
  • 18歳以上
  • 研究に参加する意欲がある

除外基準:

  • 関節リウマチや狼瘡などの炎症性疾患の病歴
  • 手の症候性変形性関節症
  • 既知の神経学的状態
  • 衰弱または萎縮の一因となる可能性のある過去の損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠:ある日
握力
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月19日

最初の投稿 (実際)

2017年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月3日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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