Päivittäiseen elämään, työhön ja esihistoriallisten kivityökalujen valmistukseen tarvittavien pito- ja puristusvoimien mittaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa mitataan ADL:n ja simuloidun työn paineita ja voimia terveillä vapaaehtoisilla. Kuusitoista vapaaehtoista valitaan eri ikäryhmiltä, mutta heidän joukossaan on sama määrä varhaisaikuisia (18-44), keski-ikäisiä (45-65) ja vanhuksia (>65). Jokaisesta ikäryhmästä valitaan kuusitoista vapaaehtoista tasaisesti sukupuolen mukaan. Siksi testataan yhteensä 48 koehenkilöä ja parillinen määrä miehiä ja naisia suorittaa jokaista yllä lueteltua toimintaa.
Inclusion Critera -vapaaehtoiset rekrytoidaan verkkosivuston, henkilöstön ja yhteisön kontaktien kautta. Heidät rekrytoidaan iän ja sukupuolen perusteella.
Poissulkemiskriteerit Potilaat suljetaan pois, jos heillä on ollut tulehdustila, kuten nivelreuma tai lupus. Heidät suljetaan pois, jos heillä on oireinen käsien nivelrikko. Muita poissulkemiskriteereitä ovat tunnetut neurologiset sairaudet tai aiempi vamma, joka voi edistää heikkoutta tai surkastumista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset
- Vähintään 18-vuotias
- Valmis osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi tulehdustila, kuten nivelreuma tai lupus
- Oireinen käsien nivelrikko
- Tunnettu neurologinen tila
- Aiempi vamma, joka voi edistää heikkoutta tai surkastumista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puristusvoima
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Puristusvoima
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01D23E57.603E53E0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .