- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03337126
Biodisponibilité de l'ATI-1501 avec une sous-étude de test de goût
10 janvier 2019 mis à jour par: Appili Therapeutics Inc.
Une étude de phase 1, randomisée, ouverte, à dose unique, à deux séquences, croisée, de biodisponibilité relative et de test de goût d'ATI-1501 chez des volontaires adultes en bonne santé
Appili Therapeutics Inc. développe une formulation de suspension orale de métronidazole (ATI-1501), une reformulation de métronidazole au goût masqué.
Le but de cette étude est de comparer la biodisponibilité relative de l'ATI-1501 avec le médicament de référence (RLD) chez des volontaires adultes sains afin de déterminer qu'il est bioéquivalent.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de phase 1, monocentrique, randomisée, ouverte, à dose unique, 2 séquences, 2 traitements, croisée, de biodisponibilité relative d'ATI-1501 à jeun et nourris chez des sujets adultes en bonne santé.
Le but de cette étude est de déterminer la biodisponibilité relative de la suspension buvable ATI-1501 par rapport au médicament de comparaison, Flagyl®.
L'étude vise également à évaluer l'innocuité et à caractériser le profil pharmacocinétique de la suspension buvable ATI-1501 chez des adultes en bonne santé.
La pharmacocinétique de la suspension buvable d'ATI-1501 dans une population de sujets sans maladies concomitantes sera enregistrée et analysée.
Des échantillons de sang seront prélevés par ponction veineuse individuelle ou un cathéter à demeure à des intervalles de temps prédéfinis tout au long de l'étude afin de déterminer la biodisponibilité de la suspension orale ATI-1501 et de caractériser son profil PK global.
De plus, des échantillons de sang seront également prélevés à l'aide d'un dispositif de micro-échantillonnage afin de valider l'utilisation du micro-échantillonnage sanguin pour les études futures.
Les sujets seront randomisés pour 1 des 2 séquences de traitement et chaque groupe de sujets subira 4 périodes de traitement.
Chaque sujet recevra chaque régime de traitement dans cette conception d'étude croisée, permettant une période de sevrage de 7 jours.
Les médicaments à l'étude seront administrés à jeun et nourris pour évaluer les effets de la nourriture sur l'absorption du métronidazole, administré dans la suspension orale ATI-1501.
La palatabilité de l'ATI-1501 sera évaluée à l'aide de l'échelle à 9 points pour évaluer le goût, la texture et l'odeur des 2 médicaments à l'étude.
Une échelle en 3 points sera utilisée pour évaluer le degré d'amertume des 2 médicaments à l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5V2T3
- INC Research Inc.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets masculins ou féminins en bonne santé âgés de 18 à 65 ans inclus.
- Indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,0 et 30,0 kg/m2, inclus, et un poids minimum de 50,0 kg.
- Non-fumeur continu depuis au moins 3 mois avant le dépistage et test négatif au test de confirmation de la cotinine urinaire.
- - Les femmes en âge de procréer avec des partenaires sexuels masculins doivent utiliser et vouloir continuer à utiliser une contraception médicalement acceptable pendant au moins 1 mois avant le dépistage (au moins 3 mois pour les contraceptifs oraux et transdermiques) et pendant au moins 1 mois après le dernier médicament à l'étude administration.
- Sujets féminins en âge de procréer
- - Les sujets masculins avec des partenaires sexuelles féminines en âge de procréer doivent utiliser et vouloir continuer à utiliser une contraception médicalement acceptable à partir du dépistage et pendant au moins 1 mois après la dernière administration du médicament à l'étude.
- Capable de parler, de lire et de comprendre suffisamment l'anglais pour permettre la réalisation de toutes les évaluations d'études.
- Doit fournir un consentement éclairé écrit avant le lancement de toute procédure spécifique au protocole.
Critère d'exclusion:
- Antécédents ou présence d'une maladie ou d'un trouble cliniquement significatif qui, de l'avis de l'investigateur, peut soit mettre le sujet en danger en raison de sa participation à l'étude, soit influencer les résultats de l'étude, tels que des signes de troubles gastro-intestinaux (GI), maladie hépatique ou rénale pouvant affecter l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament à l'étude administré par voie orale.
- Antécédents récents (dans les 4 semaines précédant le dépistage) ou infection active actuelle associée à de la fièvre et/ou nécessitant une antibiothérapie.
- Présence d'infection latente ou chronique (p. ex., sinusite récurrente, infection des voies urinaires, herpès génital ou oculaire).
- Toute procédure médicale/chirurgicale ou tout traumatisme dans les 4 semaines suivant la première administration du médicament à l'étude.
- Toute tumeur maligne au cours des 5 dernières années, à l'exception du cancer superficiel de la peau traité par thérapie locale.
- Antécédents autodéclarés de dépendance à une substance ou à l'alcool (à l'exclusion de la nicotine et de la caféine) au cours des 2 dernières années, et/ou a déjà participé ou prévoit de participer à un programme de désintoxication pour traiter sa dépendance à une substance ou à l'alcool.
- Antécédents familiaux autodéclarés de toxicomanie chez un membre de la famille immédiate (p. ex. parent, frère ou sœur ou enfant).
- Dépistage positif de drogue dans l'urine.
- Test d'alcoolémie positif.
- Antécédents ou présence d'anomalies cliniquement significatives évaluées par un examen physique, des antécédents médicaux, des ECG, des signes vitaux ou des valeurs de laboratoire, qui, de l'avis de l'investigateur, mettraient en péril la sécurité du sujet ou la validité des résultats de l'étude.
- Preuve d'une insuffisance hépatique ou rénale cliniquement significative, y compris l'alanine aminotransférase (ALT) ou l'aspartate aminotransférase (AST) > 1,5 x la limite supérieure de la normale (LSN) ou la bilirubine > 1 x la LSN.
- Incapacité de jeûner pendant au moins 14 heures.
- Positif pour l'hépatite A, l'hépatite B, l'hépatite C, le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou la tuberculose.
- Don ou perte de plus de 500 ml de sang total dans les 30 jours précédant l'entrée dans la phase de traitement.
- Don de plasma dans les 7 jours précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Difficulté d'accès veineux ou inadapté ou refus de subir l'insertion d'un cathéter.
- Sujets féminins qui sont actuellement enceintes (ont un test de grossesse positif) ou qui allaitent ou qui envisagent de devenir enceintes dans les 30 jours suivant la dernière administration du médicament à l'étude.
- Antécédents de réaction allergique grave (y compris anaphylaxie) à toute substance, ou état asthmatique antérieur.
- Antécédents d'allergie ou d'hypersensibilité au Flagyl®, à l'ATI-1501 ou à d'autres dérivés du nitroimidazole.
- - Le sujet est mentalement ou légalement incapable ou a des problèmes émotionnels importants au moment de la visite de dépistage ou prévu pendant la conduite de l'étude.
- L'utilisation d'un médicament interdit, tel que spécifié à la section 4.4.1.
- Traitement avec un médicament expérimental dans les 30 jours (si la demi-vie d'élimination est inconnue) avant la première administration du médicament ou est simultanément inscrit dans une recherche jugée non scientifiquement ou médicalement compatible avec cette étude.
- Un employé du commanditaire ou du personnel du site de recherche directement affilié à cette étude ou un membre de leur famille immédiate défini comme un conjoint, un parent, un enfant ou un frère, qu'il soit biologique ou légalement adopté.
- Un sujet qui, de l'avis de l'investigateur ou de la personne désignée, est considéré comme inadapté ou peu susceptible de se conformer au protocole d'étude pour une raison quelconque.
- Un sujet qui a des poursuites judiciaires en cours ou qui est en probation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Condition de jeûne
Dose unique d'ATI-1501 (suspension buvable) administrée à jeun ; La biodisponibilité et les paramètres PK seront mesurés et analysés.
Ces paramètres seront comparés aux paramètres BA et PK mesurés après administration d'un seul comprimé de métronidazole.
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Médicament de comparaison
Autres noms:
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Comparateur actif: État alimenté
Dose unique d'ATI-1501 (suspension buvable) administrée à jeun ; La biodisponibilité et les paramètres PK seront mesurés et analysés.
Ces paramètres seront comparés aux paramètres BA et PK mesurés après administration d'un seul comprimé de métronidazole.
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Médicament de comparaison
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Biodisponibilité relative
Délai: 48 heures
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Biodisponibilité relative d'ATI-1501 par rapport aux comprimés Flagyl® dans des conditions de jeûne et d'alimentation
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48 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Appétence
Délai: 4 heures
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Appétence de l'ATI-1501
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4 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 novembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
13 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2017
Première publication (Réel)
8 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ATI-1501-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .