Taux de lipides sanguins préopératoires et événement cardiaque indésirable majeur postopératoire
Relation entre le taux de lipides sanguins préopératoires et la survenue d'événements cardiaques indésirables majeurs postopératoires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants ont recueilli des données auprès de leur hôpital. Les patients subissant une chirurgie non cardiaque ont été recueillis. Les données sur les triglycérides, le cholestérol, les lipoprotéines de basse densité et les lipoprotéines de haute densité ont été recueillies en périopératoire. Les événements cardiovasculaires et cérébraux majeurs postopératoires ont également été identifiés et collectés. D'autres données, notamment des informations périopératoires et des données sur les chirurgies et l'anesthésie, ont été recueillies.
Des modèles de régression logistique ont été construits et sélectionnés. Les facteurs de risque indépendants relatifs aux événements cardiovasculaires et cérébraux majeurs postopératoires ont été recherchés et identifiés. différents niveaux de triglycérides, de cholestérol, de lipoprotéines de basse densité et de lipoprotéines de haute densité ont été analysés.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients de chirurgie non cardiaque avec des tests de lipides sanguins préopératoires
Critère d'exclusion:
- dossiers électroniques manquants ou données périopératoires manquantes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe de lipides/protéines sanguins normaux
|
test de laboratoire
|
|
groupe de lipides/protéines sanguins anormal
|
test de laboratoire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
événements cardiovasculaires
Délai: 30 jours après l'opération
|
comme l'infarctus aigu du myocarde
|
30 jours après l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LMACE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .