Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pre-operatieve bloedlipidenspiegel en postoperatieve ernstige ongewenste cardiale gebeurtenis

3 januari 2018 bijgewerkt door: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

De relatie tussen het pre-operatieve bloedlipidengehalte en het optreden van ernstige bijwerkingen na de operatie

Of het preoperatieve bloedlipideniveau en postoperatieve cardiovasculaire voorvallen geassocieerd zijn, is niet bekend. Deze studie is bedoeld om de belangrijkste veranderingen in het bloedlipiden- en relatieve eiwitniveau en het optreden van postoperatieve cardiovasculaire gebeurtenissen te achterhalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De deelnemers verzamelden gegevens uit hun ziekenhuis. Patiënten die een niet-cardiale operatie ondergingen, werden verzameld. Gegevens van triglyceriden, cholesterol, lipoproteïne met lage dichtheid en lipoproteïne met hoge dichtheid werden perioperatief verzameld. De belangrijkste postoperatieve cardiovasculaire en cerebrale gebeurtenissen werden ook geïdentificeerd en verzameld. Andere gegevens, waaronder peri-operatieve informatie en operaties en anesthesiegegevens, werden verzameld.

Logistische regressiemodellen werden gebouwd en geselecteerd. Onafhankelijke risicofactoren met betrekking tot postoperatieve ernstige cardiovasculaire en cerebrale gebeurtenissen werden gescreend en geïdentificeerd. verschillende niveaus van triglyceriden, cholesterol, lipoproteïne met lage dichtheid en lipoproteïne met hoge dichtheid werden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

volwassen niet-hartchirurgische patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • niet-hartchirurgische patiënten met preoperatieve bloedlipidentests

Uitsluitingscriteria:

  • elektronische records ontbreken of peri-operatieve gegevens ontbreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
normale bloedlipiden-/eiwitgroep
Diagnostische toets: laboratorium test
laboratorium test
abnormale bloedlipiden-/eiwitgroep
Diagnostische toets: laboratorium test
laboratorium test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: 30 dagen postoperatief
zoals acuut myocardinfarct
30 dagen postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juli 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LMACE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren