Nível lipídico no sangue pré-operatório e evento cardíaco adverso grave pós-operatório
A relação entre o nível lipídico no sangue pré-operatório e a ocorrência de eventos cardíacos adversos graves no pós-operatório
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes coletaram dados de seu hospital. Pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca foram coletados. Dados de triglicerídeos, colesterol, lipoproteína de baixa densidade e lipoproteína de alta densidade foram coletados no perioperatório. Os principais eventos cardiovasculares e cerebrais pós-operatórios também foram identificados e coletados. Outros dados, incluindo informações perioperatórias e cirurgias e dados anestésicos foram coletados.
Modelos de regressão logística foram construídos e selecionados. Fatores de risco independentes relativos a grandes eventos cardiovasculares e cerebrais pós-operatórios foram rastreados e identificados. diferentes níveis de triglicerídeos, colesterol, lipoproteína de baixa densidade e lipoproteína de alta densidade foram analisados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes de cirurgia não cardíaca com testes lipídicos no sangue pré-operatórios
Critério de exclusão:
- registros eletrônicos ausentes ou dados perioperatórios ausentes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo de lipídios/proteínas no sangue normal
|
teste de laboratório
|
|
grupo de lipídios/proteínas sanguíneas anormais
|
teste de laboratório
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
eventos cardiovasculares
Prazo: 30 dias de pós-operatório
|
como infarto agudo do miocárdio
|
30 dias de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LMACE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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