Leikkausta edeltävä veren lipiditaso ja leikkauksen jälkeinen merkittävä haitallinen sydäntapahtuma
Leikkausta edeltävän veren lipiditason ja leikkauksen jälkeisen vakavan sydänkohtauksen suhde
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat keräsivät tietoja sairaalastaan. Mukaan kuin sydänleikkaukseen menossa olevat potilaat kerättiin. Tiedot triglyserideistä, kolesterolista, matalatiheyksistä lipoproteiinista ja korkean tiheyden lipoproteiinista kerättiin perioperatiivisesti. Myös leikkauksen jälkeiset suuret kardiovaskulaariset ja aivotapahtumat tunnistettiin ja kerättiin. Muita tietoja, mukaan lukien perioperatiiviset tiedot ja leikkaukset sekä anestesiatiedot, kerättiin.
Logistisia regressiomalleja rakennettiin ja valittiin. Seulottiin ja tunnistettiin riippumattomat riskitekijät, jotka liittyvät suuriin postoperatiivisiin kardiovaskulaarisiin ja aivotapahtumiin. Triglyseridien, kolesterolin, matalatiheyksisten lipoproteiinien ja korkeatiheyksisten lipoproteiinien eri tasot analysoitiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei-sydänkirurgiset potilaat, joille on tehty ennen leikkausta veren lipiditestit
Poissulkemiskriteerit:
- sähköiset tietueet puuttuvat tai perioperatiiviset tiedot puuttuvat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
normaali veren lipidi-/proteiiniryhmä
|
laboratoriotesti
|
|
epänormaali veren lipidi-/proteiiniryhmä
|
laboratoriotesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sydän- ja verisuonitapahtumat
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
kuten akuutti sydäninfarkti
|
30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LMACE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset laboratoriotesti
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Ei vielä rekrytointiaHIV-infektiot | B-hepatiitti
-
Charles University, Czech RepublicRekrytointiMotorinen toimintaTšekki
-
Modarres HospitalValmisKomplikaatiot | Kuvaohjattu biopsia | Munuaisten glomerulusIran, islamilainen tasavalta
-
Charles University, Czech RepublicAktiivinen, ei rekrytointi
-
AllerdermValmisKosketusihottumaTanska, Yhdysvallat
-
Duke UniversityPeruutettuAntikoagulaatio- ja tromboositesti (AT-POCT)Yhdysvallat
-
Methodist Health SystemValmis
-
rasha fawzy abd el kaderValmis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmis
-
Siemens Gamesa Renewable Energy Blades, S.A.Association for Innovation and Biomedical Research on Light and ImageRekrytointi