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Nivel de lípidos en sangre preoperatorio y evento cardíaco adverso mayor postoperatorio

3 de enero de 2018 actualizado por: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

La relación del nivel de lípidos en sangre preoperatorio y la ocurrencia de eventos cardíacos adversos mayores postoperatorios

Se desconoce si el nivel de lípidos en sangre preoperatorio y los eventos cardiovasculares postoperatorios están asociados. Este estudio es para averiguar el principal cambio en el nivel relativo de lípidos y proteínas en la sangre y la ocurrencia de eventos cardiovasculares postoperatorios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes recolectaron datos de su hospital. Se recolectaron pacientes sometidos a cirugía no cardiaca. Los datos de triglicéridos, colesterol, lipoproteínas de baja densidad y lipoproteínas de alta densidad se recolectaron perioperatoriamente. También se identificaron y recogieron los principales eventos cardiovasculares y cerebrales posoperatorios. Se recopilaron otros datos, incluida información perioperatoria y cirugías y datos de anestesia.

Se construyeron y seleccionaron modelos de regresión logística. Se seleccionaron e identificaron factores de riesgo independientes relacionados con eventos cardiovasculares y cerebrales mayores posoperatorios. Se analizaron diferentes niveles de triglicéridos, colesterol, lipoproteínas de baja densidad y lipoproteínas de alta densidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes adultos de cirugía no cardiaca

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes de cirugía no cardíaca con análisis de lípidos en sangre preoperatorios

Criterio de exclusión:

  • faltan registros electrónicos o faltan datos perioperatorios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo normal de lípidos/proteínas en sangre
Prueba de diagnóstico: prueba de laboratorio
prueba de laboratorio
grupo anormal de lípidos/proteínas en la sangre
Prueba de diagnóstico: prueba de laboratorio
prueba de laboratorio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos cardiovasculares
Periodo de tiempo: 30 días después de la operación
como el infarto agudo de miocardio
30 días después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Peking University First Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de julio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LMACE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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