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Präoperativer Blutfettspiegel und postoperatives schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis

3. Januar 2018 aktualisiert von: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Die Beziehung zwischen präoperativem Blutfettspiegel und postoperativem Auftreten schwerwiegender unerwünschter kardialer Ereignisse

Ob der präoperative Blutfettwert und postoperative kardiovaskuläre Ereignisse zusammenhängen, ist nicht bekannt. Diese Studie dient dazu, die hauptsächliche Änderung des Blutfett- und relativen Proteinspiegels und das Auftreten postoperativer kardiovaskulärer Ereignisse herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer sammelten Daten von ihrem Krankenhaus. Patienten, die sich einer Nicht-Herzoperation unterziehen, wurden gesammelt. Daten von Triglyceriden, Cholesterin, Low-Density-Lipoprotein und High-Density-Lipoprotein wurden perioperativ erhoben. Die postoperativen größeren kardiovaskulären und zerebralen Ereignisse wurden ebenfalls identifiziert und erfasst. Andere Daten, einschließlich perioperativer Informationen und Operationen und Anästhesiedaten, wurden gesammelt.

Logistische Regressionsmodelle wurden erstellt und ausgewählt. Unabhängige Risikofaktoren in Bezug auf schwerwiegende postoperative kardiovaskuläre und zerebrale Ereignisse wurden gescreent und identifiziert. Es wurden verschiedene Konzentrationen von Triglyceriden, Cholesterin, Low-Density-Lipoprotein und High-Density-Lipoprotein analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

erwachsene Patienten ohne Herzchirurgie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ohne Herzchirurgie mit präoperativen Blutfetttests

Ausschlusskriterien:

  • elektronische Aufzeichnungen fehlen oder perioperative Daten fehlen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
normale Blutfett-/Eiweißgruppe
Diagnosetest: Labortest
Labortest
anormale Blutfett-/Eiweißgruppe
Diagnosetest: Labortest
Labortest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kardiovaskuläre Ereignisse
Zeitfenster: 30 Tage postoperativ
wie akuter Myokardinfarkt
30 Tage postoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LMACE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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