Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předoperační hladina krevních lipidů a pooperační závažné nežádoucí srdeční příhody

3. ledna 2018 aktualizováno: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Vztah předoperační hladiny krevních lipidů a pooperačních závažných nežádoucích srdečních příhod

Není známo, zda předoperační hladina krevních lipidů a pooperační kardiovaskulární příhody souvisí. Tato studie má zjistit hlavní změny hladiny lipidů a relativních proteinů v krvi a výskyt pooperačních kardiovaskulárních příhod.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci shromáždili data ze své nemocnice. Byli shromážděni pacienti podstupující nekardiální operaci. Údaje o triglyceridech, cholesterolu, lipoproteinu s nízkou hustotou a lipoproteinu s vysokou hustotou byly shromážděny peroperačně. Byly také identifikovány a shromážděny hlavní pooperační kardiovaskulární a mozkové příhody. Byly shromážděny další údaje včetně perioperačních informací a údajů o operacích a anestezii.

Byly vytvořeny a vybrány modely logistické regrese. Byly vyšetřeny a identifikovány nezávislé rizikové faktory související s pooperačními závažnými kardiovaskulárními a cerebrálními příhodami. byly analyzovány různé hladiny triglyceridů, cholesterolu, lipoproteinu s nízkou hustotou a lipoproteinu s vysokou hustotou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

dospělých nekardiochirurgických pacientů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nekardiochirurgické pacienty s předoperačními krevními testy lipidů

Kritéria vyloučení:

  • chybí elektronické záznamy nebo chybí perioperační údaje

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
normální krevní skupina lipidů/proteinů
Diagnostický test: laboratorní test
laboratorní test
abnormální krevní skupina lipidů/proteinů
Diagnostický test: laboratorní test
laboratorní test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kardiovaskulární příhody
Časové okno: 30 dní po operaci
jako je akutní infarkt myokardu
30 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Peking University First Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. července 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

20. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LMACE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na laboratorní test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit