Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A műtét előtti vérzsírszint és a műtét utáni súlyos szívelégtelenség

2018. január 3. frissítette: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

A műtét előtti vérlipidszint és a posztoperatív súlyos szívelégtelenség előfordulásának kapcsolata

Nem ismert, hogy a műtét előtti vérzsírszint és a posztoperatív kardiovaszkuláris események összefüggésben állnak-e. Ez a tanulmány a fő vérzsír- és relatív fehérjeszint változást, valamint a műtét utáni kardiovaszkuláris események előfordulását kívánja feltárni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A résztvevők a kórházukból gyűjtöttek adatokat. A nem szívműtéten átesett betegeket gyűjtöttük össze. A trigliceridek, koleszterin, alacsony sűrűségű lipoprotein és nagy sűrűségű lipoprotein adatait perioperatívan gyűjtöttük. A posztoperatív kardiovaszkuláris és agyi eseményeket is azonosították és összegyűjtötték. Egyéb adatokat is gyűjtöttek, beleértve a perioperatív információkat és a műtétekkel és az érzéstelenítéssel kapcsolatos adatokat.

Logisztikus regressziós modelleket építettek és választottak ki. A posztoperatív jelentős kardiovaszkuláris és agyi eseményekhez viszonyított független kockázati tényezőket szűrték és azonosították. A trigliceridek, a koleszterin, az alacsony sűrűségű lipoprotein és a nagy sűrűségű lipoprotein különböző szintjeit elemezték.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

50000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

felnőtt nem szívsebészeti betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • nem szívsebészeti betegek preoperatív vérzsírvizsgálattal

Kizárási kritériumok:

  • hiányoznak az elektronikus nyilvántartások vagy hiányoznak a perioperatív adatok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
normál vérzsír/fehérje csoport
Diagnosztikai vizsgálat: laboratóriumi teszt
laboratóriumi teszt
rendellenes vérlipid/fehérje csoport
Diagnosztikai vizsgálat: laboratóriumi teszt
laboratóriumi teszt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szív- és érrendszeri események
Időkeret: 30 nappal a műtét után
mint például az akut szívinfarktus
30 nappal a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Peking University First Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. július 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 13.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. november 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. január 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 3.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LMACE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel