Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preoperativt blodlipidnivå og postoperativ alvorlig uønsket hjertehendelse

3. januar 2018 oppdatert av: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Forholdet mellom preoperativt blodlipidnivå og postoperativ alvorlig uønsket hjertehendelse

Hvorvidt det preoperative blodlipidnivået og postoperative kardiovaskulære hendelser er assosiert er ukjent. Denne studien skal finne ut den viktigste endringen i blodlipid og relativ proteinnivå og postoperative kardiovaskulære hendelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne samlet inn data fra sykehuset deres. Pasienter under ikke-hjertekirurgi ble samlet inn. Data for triglyserider, kolesterol, lipoprotein med lav tetthet og lipoprotein med høy tetthet ble samlet inn perioperativt. De postoperative store kardiovaskulære og cerebrale hendelsene ble også identifisert og samlet. Andre data inkludert perioperativ informasjon og operasjoner og anestesidata ble samlet inn.

Logistiske regresjonsmodeller ble bygget og valgt. Uavhengige risikofaktorer i forhold til postoperative store kardiovaskulære og cerebrale hendelser ble screenet og identifisert. forskjellige nivåer av triglyserider, kolesterol, lavdensitetslipoprotein og høydensitetslipoprotein ble analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne ikke-hjertekirurgiske pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ikke-hjertekirurgiske pasienter med preoperative blodlipidprøver

Ekskluderingskriterier:

  • elektroniske poster mangler eller perioperative data mangler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
normal blodlipid/proteingruppe
Diagnostisk test: laboratorietest
laboratorietest
unormal blodlipid/proteingruppe
Diagnostisk test: laboratorietest
laboratorietest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: 30 dager postoperativt
som akutt hjerteinfarkt
30 dager postoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juli 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LMACE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperative komplikasjoner

Kliniske studier på laboratorietest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere