Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedoperacyjny poziom lipidów we krwi i pooperacyjny poważny niepożądany incydent sercowy

3 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Związek między przedoperacyjnym poziomem lipidów we krwi a występowaniem poważnych niepożądanych zdarzeń sercowych w okresie pooperacyjnym

Nie wiadomo, czy przedoperacyjny poziom lipidów we krwi i pooperacyjne zdarzenia sercowo-naczyniowe są powiązane. Badanie to ma na celu określenie głównych zmian poziomu lipidów i względnych białek we krwi oraz występowanie pooperacyjnych zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy zebrali dane ze swojego szpitala. Zgromadzono pacjentów poddawanych zabiegom niekardiochirurgicznym. Dane dotyczące trójglicerydów, cholesterolu, lipoprotein o małej gęstości i lipoprotein o dużej gęstości zebrano w okresie okołooperacyjnym. Zidentyfikowano i zebrano również pooperacyjne główne zdarzenia sercowo-naczyniowe i mózgowe. Zebrano inne dane, w tym informacje okołooperacyjne i operacje oraz dane dotyczące znieczulenia.

Zbudowano i wybrano modele regresji logistycznej. Zbadano i zidentyfikowano niezależne czynniki ryzyka związane z pooperacyjnymi poważnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi i mózgowymi. analizowano różne poziomy triglicerydów, cholesterolu, lipoprotein o małej gęstości i lipoprotein o dużej gęstości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych pacjentów niekardiochirurgicznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci po zabiegach niekardiochirurgicznych z przedoperacyjnym oznaczeniem lipidów we krwi

Kryteria wyłączenia:

  • brak dokumentacji elektronicznej lub brak danych okołooperacyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
normalna grupa lipidów/białek we krwi
Test diagnostyczny: test laboratoryjny
test laboratoryjny
nieprawidłowa grupa lipidów/białek we krwi
Test diagnostyczny: test laboratoryjny
test laboratoryjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zdarzenia sercowo-naczyniowe
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
jak ostry zawał mięśnia sercowego
30 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 lipca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LMACE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na test laboratoryjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj