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Livello dei lipidi nel sangue preoperatorio ed evento cardiaco avverso maggiore postoperatorio

3 gennaio 2018 aggiornato da: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

La relazione tra il livello dei lipidi nel sangue preoperatorio e l'occorrenza di eventi avversi cardiaci maggiori postoperatori

Non è noto se il livello di lipidi nel sangue preoperatorio e gli eventi cardiovascolari postoperatori siano associati. Questo studio ha lo scopo di scoprire il principale cambiamento del livello di lipidi nel sangue e relativo livello di proteine ​​e il verificarsi di eventi cardiovascolari post-operatori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti hanno raccolto dati dal loro ospedale. Sono stati raccolti pazienti sottoposti a chirurgia non cardiaca. I dati di trigliceridi, colesterolo, lipoproteine ​​a bassa densità e lipoproteine ​​ad alta densità sono stati raccolti perioperatoriamente. Sono stati inoltre identificati e raccolti i principali eventi cardiovascolari e cerebrali postoperatori. Sono stati raccolti altri dati, tra cui informazioni perioperatorie, interventi chirurgici e dati sull'anestesia.

Sono stati costruiti e selezionati modelli di regressione logistica. I fattori di rischio indipendenti relativi agli eventi cardiovascolari e cerebrali maggiori postoperatori sono stati vagliati e identificati. sono stati analizzati diversi livelli di trigliceridi, colesterolo, lipoproteine ​​a bassa densità e lipoproteine ​​ad alta densità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti adulti non cardiochirurgici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a chirurgia non cardiaca con esami dei lipidi nel sangue preoperatori

Criteri di esclusione:

  • registrazioni elettroniche mancanti o dati perioperatori mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
normale gruppo lipidico/proteico del sangue
Test diagnostico: test di laboratorio
test di laboratorio
gruppo lipidico/proteico del sangue anomalo
Test diagnostico: test di laboratorio
test di laboratorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eventi cardiovascolari
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
come l'infarto miocardico acuto
30 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University First Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 luglio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LMACE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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