Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ blodlipidnivå och postoperativ allvarlig hjärthändelse

3 januari 2018 uppdaterad av: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Förhållandet mellan preoperativ blodlipidnivå och postoperativ allvarlig biverkning av hjärthändelser

Huruvida den preoperativa blodlipidnivån och postoperativa kardiovaskulära händelser är associerade är okänt. Denna studie är för att ta reda på den huvudsakliga förändringen av blodlipid och relativa proteinnivåer och postoperativa kardiovaskulära händelser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna samlade in data från sitt sjukhus. Patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi samlades in. Data för triglycerider, kolesterol, lågdensitetslipoprotein och högdensitetslipoprotein samlades in perioperativt. De postoperativa stora kardiovaskulära och cerebrala händelserna identifierades också och samlades in. Andra data inklusive perioperativ information och operationer och anestesidata samlades in.

Logistiska regressionsmodeller byggdes och valdes ut. Oberoende riskfaktorer i förhållande till postoperativa stora kardiovaskulära och cerebrala händelser screenades och identifierades. olika nivåer av triglycerider, kolesterol, lågdensitetslipoprotein och högdensitetslipoprotein analyserades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna icke-hjärtkirurgiska patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • icke-hjärtkirurgiska patienter med preoperativa blodlipidtest

Exklusions kriterier:

  • elektroniska register saknas eller perioperativa data saknas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
normal blodlipid/proteingrupp
Diagnostiskt test: laboratorietest
laboratorietest
onormal blodlipid-/proteingrupp
Diagnostiskt test: laboratorietest
laboratorietest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kardiovaskulära händelser
Tidsram: 30 dagar efter operationen
såsom akut hjärtinfarkt
30 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juli 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

20 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2017

Första postat (FAKTISK)

17 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LMACE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera