Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præoperativt blodlipidniveau og postoperativ større uønsket hjertehændelse

3. januar 2018 opdateret af: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Forholdet mellem præoperativt blodlipidniveau og postoperative alvorlige uønskede hjertehændelser

Det vides ikke, om det præoperative blodlipidniveau og postoperative kardiovaskulære hændelser er forbundet. Denne undersøgelse skal finde ud af den vigtigste ændring i blodlipid og det relative proteinniveau og de postoperative kardiovaskulære hændelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne indsamlede data fra deres hospital. Patienter under ikke-hjertekirurgi blev indsamlet. Data for triglycerider, kolesterol, lavdensitetslipoprotein og højdensitetslipoprotein blev indsamlet perioperativt. De postoperative store kardiovaskulære og cerebrale hændelser blev også identificeret og indsamlet. Andre data, herunder perioperativ information og operationer og anæstesidata blev indsamlet.

Logistiske regressionsmodeller blev bygget og udvalgt. Uafhængige risikofaktorer i forhold til postoperative større kardiovaskulære og cerebrale hændelser blev screenet og identificeret. forskellige niveauer af Triglycerider, kolesterol, Low-density lipoprotein og High-density lipoprotein blev analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne ikke-hjertekirurgiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke-hjertekirurgiske patienter med præoperative blodlipidprøver

Ekskluderingskriterier:

  • elektroniske optegnelser mangler eller perioperative data mangler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
normal blodlipid/proteingruppe
Diagnostisk test: laboratorietest
laboratorietest
unormal blodlipid-/proteingruppe
Diagnostisk test: laboratorietest
laboratorietest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kardiovaskulære begivenheder
Tidsramme: 30 dage postoperativt
såsom akut myokardieinfarkt
30 dage postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juli 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2017

Først opslået (FAKTISKE)

17. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LMACE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner