TCHCCT-Zhong-Xing-Emergency-Department-airway (TT)
8 décembre 2017 mis à jour par: Hung,Tzu-Yao, Taipei City Hospital
TCH-Zhong-Xing-Branch-Emergency-Department
Étudier les formes de stylet, les techniques manuelles et les conditions possibles qui améliorent le taux de réussite de l'intubation et réduisent le temps d'intubation écoulé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les voies respiratoires difficiles sont toujours un gros problème aux urgences.
Cependant, une meilleure technique de la main, des formes de stylet et des conditions affectant le taux de réussite de l'intubation, la durée écoulée nécessitent des investigations supplémentaires.
Nous comparons deux positions de maintien du tube endotrachéal, deux positions de maintien, avec ou sans technique de lifting épiglotte dans cette étude.
Tous les processus d'intubation de l'étude seront enregistrés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- Taipei City Hospital Zhong-Xing branch
-
Contact:
- Tzu-Yao Hung, MD
- Numéro de téléphone: 886-2-979305599
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les soignants ayant une compréhension suffisante de l'anatomie et de la gestion des voies respiratoires
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: position de maintien
position de maintien différente du tube endotrachéal
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deux types de positions de maintien plus deux types de formes de stylet, avec ou sans soulèvement de l'épiglotte
Autres noms:
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Comparateur actif: formes de stylet
forme banane versus forme droite
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deux types de positions de maintien plus deux types de formes de stylet, avec ou sans soulèvement de l'épiglotte
Autres noms:
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Comparateur actif: lifting de l'épiglotte
avec lifting de l'épiglotte ou sans
|
deux types de positions de maintien plus deux types de formes de stylet, avec ou sans soulèvement de l'épiglotte
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de réussite de l'intubation
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, et moyenne de 15 minutes
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intubation de plus de 90 secondes considérée comme une intubation ratée
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jusqu'à la fin de l'étude, et moyenne de 15 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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temps écoulé d'intubation
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, et moyenne de 15 minutes
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de l'insertion du tube endotrachéal au tube jusqu'au placement correct du tube endotrachéal
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jusqu'à la fin de l'étude, et moyenne de 15 minutes
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temps écoulé d'insertion
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, et moyenne de 15 minutes
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de la bonne vue glottique au tube jusqu'au placement correct du tube endotrachéal
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jusqu'à la fin de l'étude, et moyenne de 15 minutes
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difficulté d'intubation
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, et moyenne de 15 minutes
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Balance visuelle analogique avec une barre de 10 cm
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jusqu'à la fin de l'étude, et moyenne de 15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Tzu-Yao Hung, MD, Taipei City Hospital ZhongXing Branch
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 novembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
30 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2017
Première publication (Réel)
8 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TCHCCT-ZXER
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .