TCHCCT-Zhong-Xing-Emergency-Department-airway (TT)
8 december 2017 uppdaterad av: Hung,Tzu-Yao, Taipei City Hospital
TCH-Zhong-Xing-Branch-Nödavdelningen
För att undersöka vilka former av stilett, handtekniker och möjliga tillstånd som förbättrar intubationens framgångsrika takt och minskar den förflutna intubationstiden.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utmanande luftvägar är alltid ett stort problem på akuten.
Bättre handteknik, stilettformer och förhållanden som påverkar intubationens framgångsrika hastighet, förfluten varaktighet behöver dock ytterligare undersökningar.
Vi jämför två hållpositioner för endotrakealtuben, två hållplatser, med eller utan epiglottislyftteknik i denna studie.
Alla intubationsprocesser i studien kommer att registreras.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytering
- Taipei City Hospital Zhong-Xing branch
-
Kontakt:
- Tzu-Yao Hung, MD
- Telefonnummer: 886-2-979305599
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vårdgivare med tillräcklig förståelse för luftvägarnas anatomi och hantering
Exklusions kriterier:
- N/A
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: hålla position
olika hållposition för endotrakealtuben
|
två typer av hållpositioner plus två typer av stiletter, med eller utan epiglottislyft
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: stilettformer
bananform kontra form rakt till manschetten
|
två typer av hållpositioner plus två typer av stiletter, med eller utan epiglottislyft
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: epiglottislyft
med eller utan epiglottislyft
|
två typer av hållpositioner plus två typer av stiletter, med eller utan epiglottislyft
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
framgångsrik intubationsfrekvens
Tidsram: genom avslutad studie, och i genomsnitt 15 minuter
|
intubation mer än 90 sekunder anses vara en misslyckad intubation
|
genom avslutad studie, och i genomsnitt 15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
intubation förfluten tid
Tidsram: genom avslutad studie, och i genomsnitt 15 minuter
|
från införande av endotrakealtuben till röret tills korrekt placering av endotrakealtuben
|
genom avslutad studie, och i genomsnitt 15 minuter
|
|
insättning förfluten tid
Tidsram: genom avslutad studie, och i genomsnitt 15 minuter
|
från korrekt glottisk vy till röret tills korrekt placering av endotrakealtuben
|
genom avslutad studie, och i genomsnitt 15 minuter
|
|
svårigheter med intubation
Tidsram: genom avslutad studie, och i genomsnitt 15 minuter
|
Visuell analog våg med 10 cm stång
|
genom avslutad studie, och i genomsnitt 15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Tzu-Yao Hung, MD, Taipei City Hospital ZhongXing Branch
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 november 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
30 november 2018
Avslutad studie (Förväntat)
30 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2017
Första postat (Faktisk)
8 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TCHCCT-ZXER
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .