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TCHCCT-中興-救急部-気道 (TT)

2017年12月8日 更新者:Hung,Tzu-Yao、Taipei City Hospital

TCH-中興支店-救急科

挿管の成功率を向上させ、挿管経過時間を短縮するためのスタイレットの形状、手のテクニック、および考えられる条件を調査します。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

気道の確保は、救急治療室において常に大きな問題です。 ただし、より優れた手のテクニック、スタイレットの形状、および挿管成功率、経過時間に影響を与える条件については、さらなる調査が必要です。 この研究では、喉頭蓋リフト技術の有無による 2 つの気管内チューブ保持位置、2 つの保持場所を比較します。 研究におけるすべての挿管プロセスが記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • Taipei City Hospital Zhong-Xing branch
        • コンタクト:
          • Tzu-Yao Hung, MD
          • 電話番号:886-2-979305599

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 気道の解剖学的構造と管理を十分に理解している介護者

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:保持位置
気管内チューブの保持位置の違い
2 種類の保持位置と 2 種類のスタイレットの形状、喉頭蓋リフトの有無
他の名前:
  • スタイレットの形状
  • 喉頭蓋リフト
アクティブコンパレータ:スタイレットの形状
バナナ形状とカフまで真っ直ぐな形状
2 種類の保持位置と 2 種類のスタイレットの形状、喉頭蓋リフトの有無
他の名前:
  • スタイレットの形状
  • 喉頭蓋リフト
アクティブコンパレータ:喉頭蓋リフト
喉頭蓋リフトの有無にかかわらず
2 種類の保持位置と 2 種類のスタイレットの形状、喉頭蓋リフトの有無
他の名前:
  • スタイレットの形状
  • 喉頭蓋リフト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管成功率
時間枠:学習完了までの平均時間は 15 分
90 秒を超える挿管は挿管失敗とみなされます
学習完了までの平均時間は 15 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管経過時間
時間枠:学習完了までの平均時間は 15 分
気管内チューブへの挿入から気管内チューブの適切な配置まで
学習完了までの平均時間は 15 分
挿入経過時間
時間枠:学習完了までの平均時間は 15 分
声門からチューブを適切に観察してから、気管内チューブを適切に配置するまで
学習完了までの平均時間は 15 分
挿管の困難さ
時間枠:学習完了までの平均時間は 15 分
10cmバー付きビジュアルアナログスケール
学習完了までの平均時間は 15 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Tzu-Yao Hung, MD、Taipei City Hospital ZhongXing Branch

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月27日

一次修了 (予想される)

2018年11月30日

研究の完了 (予想される)

2019年11月30日

試験登録日

最初に提出

2017年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月7日

最初の投稿 (実際)

2017年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月8日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TCHCCT-ZXER

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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