Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

TCHCCT-Zhong-Xing-Emergency-Department-airway (TT)

8 декабря 2017 г. обновлено: Hung,Tzu-Yao, Taipei City Hospital

TCH-Zhong-Xing-Филиал-Скорая помощь-Департамент

Изучить, какие формы стилета, ручные приемы и возможные состояния повышают вероятность успешной интубации и сокращают прошедшее время интубации.

Обзор исследования

Подробное описание

Проблемы с дыхательными путями всегда являются большой проблемой в отделении неотложной помощи. Тем не менее, лучшая техника рук, форма стилета и условия, влияющие на частоту успешной интубации, продолжительность, требуют дальнейших исследований. В этом исследовании мы сравниваем два положения удержания эндотрахеальной трубки, два места удержания, с техникой подъема надгортанника или без нее. Все процессы интубации в исследовании будут записываться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • Taipei City Hospital Zhong-Xing branch
        • Контакт:
          • Tzu-Yao Hung, MD
          • Номер телефона: 886-2-979305599

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лица, осуществляющие уход, с достаточным пониманием анатомии дыхательных путей и управления ими

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: занимаемая позиция
различное положение эндотрахеальной трубки
два типа удерживающих позиций плюс два типа формы стилета, с подъемом надгортанника или без него
Другие имена:
  • формы стилета
  • подтяжка надгортанника
Активный компаратор: формы стилета
форма банана против формы прямой манжеты
два типа удерживающих позиций плюс два типа формы стилета, с подъемом надгортанника или без него
Другие имена:
  • формы стилета
  • подтяжка надгортанника
Активный компаратор: подтяжка надгортанника
с подтяжкой надгортанника или без
два типа удерживающих позиций плюс два типа формы стилета, с подъемом надгортанника или без него
Другие имена:
  • формы стилета
  • подтяжка надгортанника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент успешных интубаций
Временное ограничение: через завершение исследования и в среднем 15 минут
интубация более 90 секунд считается неудачной интубацией
через завершение исследования и в среднем 15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
прошедшее время интубации
Временное ограничение: через завершение исследования и в среднем 15 минут
от введения эндотрахеальной трубки до правильной установки эндотрахеальной трубки
через завершение исследования и в среднем 15 минут
прошедшее время вставки
Временное ограничение: через завершение исследования и в среднем 15 минут
от правильного взгляда на голосовую щель до трубки до правильного размещения эндотрахеальной трубки
через завершение исследования и в среднем 15 минут
сложность интубации
Временное ограничение: через завершение исследования и в среднем 15 минут
Визуальная аналоговая шкала с 10-сантиметровой линейкой
через завершение исследования и в среднем 15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Tzu-Yao Hung, MD, Taipei City Hospital ZhongXing Branch

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TCHCCT-ZXER

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться