Modèle prédictif des complications postopératoires de l'arthroplastie de l'hémi-hanche
12 décembre 2017 mis à jour par: Seoul National University Hospital
Modèle prédictif des complications postopératoires chez les patients âgés ayant subi une arthroplastie de la hanche : étude rétrospective
Le but de cette étude était d'identifier les complications majeures et leurs facteurs de risque chez les patients âgés ayant subi une arthroplastie d'hémi-hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Nous avons examiné rétrospectivement les dossiers médicaux et examiné les complications majeures et identifié les facteurs de risque des patients âgés ayant subi une arthroplastie de l'hémi-hanche pour les adultes âgés de 60 ans ou plus de janvier 2011 à décembre 2015.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
460
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 01830
- Recrutement
- Eulji University Hospital
-
Contact:
- Eunsu Choi, Pf
- Numéro de téléphone: 1032990658
- E-mail: potterydoll@hanmail.net
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
De janvier 2011 à décembre 2015, nous recruterons des patients adultes âgés de 60 ans ou plus qui ont subi une arthroplastie de l'hémi-hanche dans notre établissement.
La description
Critère d'intégration:
- Un patient devant subir une rachianesthésie pour une arthroplastie de l'hémi-hanche
Critère d'exclusion:
- 1) Patients atteints d'une maladie infectieuse aiguë avant la chirurgie 2) Patients présentant des fractures autour de l'implant 3) Patients ayant subi une réintervention pendant l'hospitalisation 4) Pendant la période d'étude, patient en double ayant subi le côté opposé de la hanche pendant l'hospitalisation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
complications postopératoires
Délai: du jour de l'opération aux 30 jours postopératoires
|
nous recueillons les complications postopératoires qui comprennent les complications cardiaques, pulmonaires, rénales, cérébrales et autres.
|
du jour de l'opération aux 30 jours postopératoires
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eunsu Choi, pf, Eulji University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2017
Première publication (Réel)
18 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-10-003
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .